Analysis of real-time serotonin (5-HT) availability during experimental colitis in mouse
Notice bibliographique
Résumé
Serotonin (5-HT)-containing enterochromaffin (EC) cells of the intestine transduce chemical and mechanical stimuli from the intestinal lumen by releasing 5-HT on to afferent nerve terminals. Dysfunctional mucosal 5-HT signaling has been implicated in heightened visceral sensitivity and altered motility in patients with inflammatory bowel disease and in animal models. Our aim was to characterize the release and uptake of 5-HT in the mouse dextran sulfate sodium (DSS; 5% wt/vol) model of colitis. We made electrochemical recordings and used an ELISA assay to determine mucosal 5-HT release and uptake in untreated mice and mice with DSS-induced colitis. Peak and steady-state 5-HT concentrations were measured before and during blockade of the serotonin reuptake transporter (SERT) with 1 microM fluoxetine. Electrochemical recordings showed that colons from DSS-treated mice had roughly twice the steady-state levels of extracellular 5-HT and compression-evoked 5-HT release compared with untreated mice. Fluoxetine doubled the compression-evoked and steady-state 5-HT levels in control and DSS mice. These data were supported by ELISA assays, which showed enhanced 5-HT release during colitis, by immunohistochemical analyses, which showed increases in EC cell numbers, and by real-time PCR, which identified a decrease in SERT mRNA expression in the mucosa during colitis. These data are the first to demonstrate 5-HT release close to its release site and near its site of action during DSS-colitis. We conclude that DSS-colitis increases 5-HT availability primarily by an increase in the numbers of EC cells and/or of content of 5-HT in these EC cells.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».