Canalith repositioning maneuver for benign paroxysmal positional vertigo: randomized controlled trial in family practice.
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To determine whether the canalith repositioning maneuver (CRM) is effective for treating benign paroxysmal positional vertigo when it is used by family physicians in primary care settings. DESIGN: Randomized, prospective, double-blind, sham-controlled trial. SETTING: An academic family practice in Hamilton, Ont. PARTICIPANTS: Eighty-one patients 18 years or older whose dizziness was confirmed by the Dix-Hallpike (DH) vertigo-triggering maneuver and who had no contraindications to the CRM. INTERVENTIONS: At the first visit, the intervention group received the CRM and the control group received a sham maneuver. Both groups received the CRM at the second and third visits 1 and 2 weeks later. MAIN OUTCOME MEASURES: Negative results of the DH test or self-reported resolution of vertigo after the initial treatment. RESULTS: Eighty-one patients were randomized and received the first treatment. After the first treatment, 34.2% of patients in the intervention group and 14.6% of patients in the control group had negative DH test results (relative risk 2.3, 95% confidence interval 1.03 to 5.2, P = .04); and 31.6% of patients in the intervention group and 24.4% of patients in the control group reported resolution of dizziness (relative risk 1.2, 95% confidence interval 0.7 to 1.9, P = .48). One week later, patients in both intervention and control groups received the CRM, and 61.8% and 57.1% of them, respectively, had negative DH test results (P = .81). By week 3, approximately 75% of patients in both groups had improved. CONCLUSION: A statistically significant proportion of patients in the CRM group returned to a negative response to the DH maneuver immediately after the first treatment. Family physicians can use the CRM to treat benign paroxysmal positional vertigo and potentially avoid delays in treatment and unnecessary referrals. TRIAL REGISTRATION NUMBER: NCT00182273 (ClinicalTrials.gov).
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,010 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».