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Personalized copy number and segmental duplication maps using next-generation sequencing
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,265
- Écart entre enseignants
- 0,241 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
Aucun résumé. Ce n'est pas une lacune de cette base de données : OpenAlex n'en a pas non plus. 23,3 % de la base est dans cet état, et le tri y repère MOITIÉ moins de métarecherche ; l'absence est donc un biais mesuré, et non un champ manquant.
La notice
- Revue
- Nature Genetics
- Thématique
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Domaine
- Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
- Établissements canadiens
- Simon Fraser University
- Organismes subventionnaires
- National Human Genome Research InstituteHoward Hughes Medical InstituteNational Science Foundation
- Mots-clés
- Copy-number variationSegmental duplicationBiologyGene duplicationGenomeStructural variationSequence (biology)GeneGeneticsHuman genomeCopy number analysisComputational biologyConstraint (computer-aided design)DNA sequencingGene dosageGene familyMathematics
- Résumé présent dans OpenAlex
- non