Estradiol Amplifies Interleukin-1-Induced Monocyte Chemotactic Protein-1 Expression by Ectopic Endometrial Cells of Women with Endometriosis<sup>1</sup>
Notice bibliographique
Résumé
Endometriosis, one of the most frequently occurring gynecological disorders, is estrogen dependent and is often associated with immunological changes. These include increased macrophage activation and infiltration into the endometriotic implants themselves as well as the peritoneal cavity where the implants often develop. Despite the critical role estrogens play in the development of endometriosis, the biochemical mechanisms of their action remain unclear. In the present study we report that estradiol (E2) enhances endometriotic cell responsiveness to the proinflammatory cytokine interleukin-1beta by up-regulating interleukin-1-induced monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1) expression at the level of both protein secretion and messenger ribonucleic acid (mRNA) synthesis, whereas progesterone had no significant effects. According to mRNA half-life experiments, E2 action does not seem to be due to increased MCP-1 mRNA stability but, rather, to a higher level of transcription, as shown by run-on analysis. Interestingly, immunohistochemical analysis of MCP-1 expression in endometriotic tissue showed intense immunostaining in both epithelial glands and stroma regardless of the menstrual cycle phase, which is consistent with the cell culture data and indicates that MCP-1 expression is not subject to cyclic variation. The findings of the present study for the first time provide evidence that E2 up-regulates, although in an indirect way, the expression of a potent chemotactic and activating factor by ectopic endometrial cells, which may occur locally in the inflammatory site and contribute to peritoneal macrophage recruitment and activation, and reveal a new means of E2 action in the pathophysiology of endometriosis.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,008 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».