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Enregistrement W2141119481 · doi:10.1186/1465-9921-14-64

Efficacy and safety of AZD3199 vs formoterol in COPD: a randomized, double-blind study

2013· article· en· W2141119481 sur OpenAlexaff
Piotr Kuna, Yavor Ivanov, В. И. Трофимов, Takefumi Saito, Ola Beckman, Thomas Bengtsson, Carin Jorup, François Maltais

Notice bibliographique

RevueRespiratory Research · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Research
Établissements canadiensUniversité Laval
Organismes subventionnairesAstraZeneca
Mots-clésBronchodilationFormoterolMedicineCOPDPlaceboAdverse effectAnesthesiaBronchodilatorFormoterol FumarateBronchodilatationVital capacityInternal medicineInhalationLung functionAsthmaLungDiffusing capacity

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: We investigated the efficacy and safety of AZD3199, a novel inhaled ultra-LABA, with the main aim of establishing a dose that would maintain 24-hour bronchodilation in patients with COPD. METHODS: Patients (n = 329) were randomized to AZD3199 (200, 400 or 800 μg o.d.), formoterol (9 μg b.i.d.) or placebo via Turbuhaler® in a parallel group study. The primary objective of the study was to compare the clinical efficacy of three doses of AZD3199 inhaled once daily with 9 μg formoterol twice daily and placebo, over a 4-week treatment period in adults with moderate-to-severe COPD. After 4 weeks, peak (0-4 h) and trough (24-26 h) forced expiratory volume in 1 second (FEV1) were assessed as the primary efficacy outcome variables. RESULTS: All AZD3199 doses significantly increased mean peak and trough FEV1 versus placebo (106-171 ml and 97-110 ml increases, respectively), but with no clear dose-response; the level of bronchodilation was comparable to or greater than that achieved with formoterol. Forced vital capacity (FVC) at peak bronchodilation also significantly increased with AZD3199 versus placebo (153-204 ml). COPD symptom scores and reliever use were reduced with AZD3199, while FEV1 reversibility was unaltered. Adverse events were mild-to-moderate, with no safety concerns identified. Drug exposure was dose-proportional, but lower than predicted from healthy volunteers. CONCLUSIONS: All three doses of AZD3199 produced 24-hour bronchodilation, but with no clear dose-response, suggesting that doses of 200 μg or less may be sufficient to maintain bronchodilation over 24 hours in patients with COPD. No safety concerns were identified. Further studies are required to determine the once-daily AZD3199 dose for COPD. TRIAL REGISTRATION: Clinicaltrials.gov, NCT00929708.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,022

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,002
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0030,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,092
Tête enseignante GPT0,402
Écart entre enseignants0,310 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations13
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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