Developmental regulation of cardiovascular function is dependent on both genotype and environment
Notice bibliographique
Résumé
Adverse developmental environments can increase the risk of adult cardiovascular disease, but not all individuals are affected, suggesting the importance of genotype. Genetically distinct mouse strains allow the genetic dissection of complex traits; however, they have not been used to evaluate the developmental origins of adult cardiovascular disease. Our objective was to determine the effect of prenatal nutrient restriction (R) on adult cardiovascular function in A/J (AJ) and C57BL/6J (B6) mice and whether a postnatal high-fat (HF) diet exacerbates these effects. Pregnant AJ and B6 mice underwent a 30% R or ad libitum diet, and their offspring underwent a HF or control diet. Hypertension (+17 mmHg; P<0.001) was observed in B6R mice at 9 wk, and their arterial pressure tended to remain high at 25 wk (+13 mmHg; not significant). In AJR mice, the normal decrement in arterial pressure over this age range in this strain was abolished. Heart rate prematurely increased in B6R and decreased in AJR (all; P<0.05) mice from 9 to 25 wk. There was no effect of postnatal HF diet on these relationships. The Tei index (from a 26-wk microultrasound) was increased in both AJR and B6R mice (all; P<0.05), suggesting an improved global myocardial performance. Neither R nor HF alone changed diastolic (ratio of E wave to A wave) or systolic (%fractional shortening) function in either strain; however, R and HE combined improved diastolic function in B6 (P<0.05) but not in AJ mice. Therefore, there are strain-dependent alterations in adult cardiovascular function in response to prenatal nutrient restriction. Unexpectedly, a postnatal HF diet did not exacerbate the effects of prenatal nutrient restriction on postnatal cardiovascular outcomes.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».