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Enregistrement W2141671059 · doi:10.1186/s13063-015-0668-3

Acupuncture for the treatment of phantom limb pain in lower limb amputees: study protocol for a randomized controlled feasibility trial

2015· article· en· W2141671059 sur OpenAlexaboutno aff
Esmé Trevelyan, Warren Turner, Nicola Robinson

Notice bibliographique

RevueTrials · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePain Management and Treatment
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAcupunctureMedicineRandomized controlled trialPhysical therapyRandomizationDry needlingHospital Anxiety and Depression ScaleAnxietyPhysical medicine and rehabilitationIntervention (counseling)Rating scaleAlternative medicineSurgeryPsychiatryPsychology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Phantom limb pain is a prevalent condition that is difficult to manage, with a lack of robust evidence to support the use of many adjunctive treatments. Acupuncture can be effective in the management of many painful conditions but little is known about its effectiveness in treating phantom limb pain. The aim of this study is to explore the feasibility of conducting a randomized controlled trial comparing acupuncture and routine care in a group of lower limb amputees with phantom limb pain. METHODS/DESIGN: An unstratified, pragmatic, randomized, two-armed, controlled trial of parallel design comparing acupuncture and usual care control will be conducted. A total of 20 participants will be randomly assigned to receive either usual care or usual care plus acupuncture. Acupuncture will include eight 1 hour treatments delivered pragmatically over 4 weeks by practitioners trained in traditional Chinese medicine. As outcome measures, the Numerical Pain Rating Scale, short-form McGill Pain Questionnaire 2, EQ-5D-5 L, Hospital Anxiety and Depression Scale, 10-Item Perceived Stress Scale, Insomnia Severity Index, and Patient Global Impression of Change will be completed at baseline, weekly for the duration of the study and at 1 month after completion of the study. After completion of the trial, participants will provide feedback though semi-structured interviews. Feasibility will be determined through the ability to recruit to the study, success of the randomization process, completion of acupuncture intervention, acceptability of random allocation and completion of outcome measures. Acceptability of the acupuncture intervention will be determined through semi-structured interviews with participants. The appropriateness of outcome measures for a future trial will be addressed through completion rates of questionnaires and participant feedback. DISCUSSION: Data generated on effect size will be used for future sample size calculations and will inform the development of an appropriate and feasible protocol for use in a definitive multicentre randomized controlled trial. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov: NCT02126436.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,050
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,047
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,080
Score d'incertitude au seuil0,267

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0500,047
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0070,004
Méta-épidémiologie (sens large)0,0120,006
Bibliométrie0,0030,005
Études des sciences et des technologies0,0040,004
Communication savante0,0050,005
Science ouverte0,0040,003
Intégrité de la recherche0,0090,008
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0800,014

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,246
Tête enseignante GPT0,480
Écart entre enseignants0,234 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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