Notice bibliographique
Résumé
e last offered our ideas on the role of reverse EC coupling in the initiation of arrhythmias in 2001. 1 At that time we emphasized that spurious Ca 2ϩ release or oscillations in Ca 2ϩ levels could serve as possible triggers for arrhythmias.Since then much has been done to confirm this role for intracellular Ca 2ϩ .At that time we did not discuss the role of Ca 2ϩ cycling in the maintenance or conversion of stable tachycardias to VF.However, in consideration of the new data on the role of APD restitution in the initiation of VF (increase in wavebreaks; eg, see Garfinkel et al 2 ), we turn our attention now to the role Ca 2ϩ cycling in the myocyte and its impact on APD restitution relations in the isolated rabbit ventricular cell. 3Goldhaber et al consider the role of Ca 2ϩ using different types of APD restitution protocols to emphasize the dynamic nature of intracellular Ca 2ϩ changes and its subsequent impact on the myocyte APD.In their study APD alternans is coupled to Ca 2ϩ cycling, which in itself is not new since others have observed that APD alternans demonstrates a hystersis and is inhibited with BAPTA-AM buffering. 46][7] In fact there has been a large body of work implying that APD alternans and Ca 2ϩ cycling are intimately linked (eg, see 8,9 ).However caution must be raised because Chudin et al 10 have reported that the dynamics of Ca i are altered even when an AP clamp waveform is used.Although the Chudin data may have little relation to the AP dynamics and Ca 2ϩ cycling of normal ventricular myocytes (such as those used in the study of Goldhaber), they may well contribute to our understanding of the dynamics of Ca i cycling in the highly remodeled myocyte where little or no frequency-dependent APD shortening exists due to remodeled potassium channels (eg, epicardial border zone cells).
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,018 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,004 | 0,005 |
| Communication savante | 0,004 | 0,007 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,003 |
| Intégrité de la recherche | 0,020 | 0,036 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,008 | 0,005 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».