Immunofluorometric quantitation and histochemical localisation of kallikrein 6 protein in ovarian cancer tissue: a new independent unfavourable prognostic biomarker
Notice bibliographique
Résumé
Human kallikrein 6 protein is a newly discovered human kallikrein. We determined the amount of human kallikrein 6 in extracts of 182 ovarian tumours and correlated specific activity (ng hK6 mg(-1) total protein) with clinicopathological variables documented at the time of surgical excision and with outcome (progression free survival, overall survival) monitored over a median interval of 62 months. Thirty per cent of the tumours were positive for human kallikrein 6 (>35 ng hK6 mg(-1) total protein). Human kallikrein 6-specific immunohistochemical staining of four ovarian tissues that included benign, borderline and malignant lesions indicated a cytoplasmic location of human kallikrein 6 in tumour cells of epithelial origin, although the intensity of staining was variable. Tumour human kallikrein 6 (ng hK6 mg(-1) total protein) was higher in late stage disease, serous histotype, residual tumour >1 cm and suboptimal debulking (>1 cm) (P<0.05). Univariate analysis revealed that patients with tumour human kallikrein 6 positive specific activity were more likely to suffer progressive disease and to die (hazard ratio 1.71 (P=0.015) and 1.88 (P=0.022), respectively). Survival curves demonstrated the same (P=0.013 and 0.019, respectively). Multivariate analysis revealed that human kallikrein 6 positivity was retained as an independent prognostic variable in several subgroups of patients, namely those with (low) grade I and II tumours (hazard ratio progression free survival 4.3 (P=0.027) and overall survival 4.1 (P=0.023)) and those with optimal debulking (hazard ratio progression free survival 3.8 (P=0.019) and overall survival 5.6 (P=0.011)). We conclude that tumour kallikrein 6 protein levels have utility as an independent adverse prognostic marker in a subgroup of ovarian cancer patients with otherwise apparently good prognosis.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».