Regulation of Postnatal Forebrain Amoeboid Microglial Cell Proliferation and Development by the Transcription Factor Runx1
Notice bibliographique
Résumé
Microglia are the immune cells of the nervous system, where they act as resident macrophages during inflammatory events underlying many neuropathological conditions. Microglia derive from primitive myeloid precursors that colonize the nervous system during embryonic development. In the postnatal brain, microglia are initially mitotic, rounded in shape (amoeboid), and phagocytically active. As brain development proceeds, they gradually undergo a transition to a surveillant nonphagocytic state characterized by a highly branched (ramified) morphology. This ramification process is almost recapitulated in reverse during the process of microglia activation in the adult brain, when surveillant microglia undergo a ramified-to-amoeboid morphological transformation and become phagocytic in response to injury or disease. Little is known about the mechanisms controlling amoeboid microglial cell proliferation, activation, and ramification during brain development, despite the critical role of these processes in the establishment of the adult microglia pool and their relevance to microglia activation in the adult brain. Here we show that the mouse transcription factor Runx1, a key regulator of myeloid cell proliferation and differentiation, is expressed in forebrain amoeboid microglia during the first two postnatal weeks. Runx1 expression is then downregulated in ramified microglia. Runx1 inhibits mouse amoeboid microglia proliferation and promotes progression to the ramified state. We show further that Runx1 expression is upregulated in microglia following nerve injury in the adult mouse nervous system. These findings provide insight into the regulation of postnatal microglia activation and maturation to the ramified state and have implications for microglia biology in the developing and injured brain.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».