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Enregistrement W2142275284 · doi:10.4021/wjon252e

Antimetastatic Action of Pentoxifylline, a Methyl Xanthine Derivative, Through its Effect on PKC Mediated Integrin Transport in B16F10 Melanoma Cells

2010· article· en· W2142275284 sur OpenAlexvenueno aff
Aparna Ratheesh

Notice bibliographique

RevueWorld Journal of Oncology · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCell Adhesion Molecules Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésIntegrinIntegrin alpha MCD49bCell biologyCytostasisCell adhesionFibronectinCell adhesion moleculeInternalizationRabCancer researchCellMedicineExtracellular matrixBiologyImmunologyBiochemistryT cell

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Integrins are adhesion molecules known to regulate cellular processes like adhesion, migration and proliferation. At the same time role of integrin in progress of cancer metastasis is well established, increased integrin expression is reported to be linked to high metastasis potential of cells. Pentoxifylline a methyl xanthine derivative is a potent antimetastatic agent. Studies on the mechanism of inhibition of lung homing of B16F10 melanoma cells by PTX shows that it can inhibit cell- Extracellular Matrix adhesion, cell surface integrin expression as well as Protein kinase C activity. Previous study from our laboratory have shown PTX treatment can selectively inhibit the cell surface expression of α5 integrin in B16F10 cells without affecting its total cellular protein levels. Numerous studies have documented that differences in surface expression and distribution of integrins affects metastasis. The purpose of present study is to observe the effect of PTX on cellular distribution/ redistribution of integrins and to study the underlying molecular mechanism of PTX action. METHODS: Integrin internalization and transport was observed using immunofluorescence confocal microscopy. PKC activity was determined using MBP4-14 as a substrate. Immunoprecipitation and western blotting was used to show association between PKC and α5 integrin, cell adhesion assay was performed using fibronectin/fibrinogen as substrate. RESULTS: Immunofluorescence studies showed that PTX treatment caused a redistribution of α5 integrins from the plasma membrane to a perinuclear compartment where it colocalized with Transferrin receptor and Rab-11 GTPase. Rate of integrin internalization and recycling showed that PTX inhibited the recycling of α5 integrins from perinuclear recycling endosomes. PTX is reported to affect kinases; here we showed that PTX inhibited total PKC activity. Association between α5β1 integrin and PKC is studied using Immunoprecipitation which show that PTX affects α5β1 integrin associated PKC activity without affecting the levels of PKC. Studying the effect of delay in integrin recycling on cell functionality showed that it affects spreading of cells on fibronectin/fibrinogen. CONCLUSIONS: Data in the present study shows that PTX interferes with PKC activity bringing about a change in integrin distribution, and there by affecting the functionality of the cell. And this may possibly serve as one of the mechanisms for antimetastatic action of PTX.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,062
Score d'incertitude au seuil0,999

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,038
Tête enseignante GPT0,384
Écart entre enseignants0,345 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2010
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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