Protective Effects of Phosphocreatine Administered Post-Treatment Combined With Ischemic Post-Conditioning on Rat Hearts With Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: The aim of the study was to investigate the effects of phosphocreatine (PCr) post-treatment combined with ischemic post-conditioning on myocardial ischemia/reperfusion (I/R) injury in a rat model. METHODS: Forty Sprague-Dawley rats that had undergone 30 minutes ischemia and 120 minutes reperfusion were randomly divided into four groups (n = 10 in each group): the I/R group, the ischemia post-conditioning (IPost) group, the PCr group, and the IPost + PCr group. The activities of serum creatine kinase (CK), myeloperoxidase (MPO), and lactate dehydrogenase (LDH) were measured after 120 minutes of reperfusion. At the end of the experiment, serum levels of nuclear factor (NF)-κB and tumor necrosis factor (TNF)-α were detected, myocardial infarct size (IS) was measured by triphenyltetrazolium chloride staining, and myocardial expression of Bcl-2 and phosphorylated Akt (p-Akt) was determined by western blot. RESULTS: The IPost, PCr, and PCr + IPost groups had significantly lower IS than the I/R group (P < 0.05). The reductions in CK, LDH, and MPO release were consistent with the decrease in the myocardial IS (P < 0.05). Serum concentrations of TNF-α and NF-κB in the IPost, PCr, and PCr + IPost groups were significantly lower than those in the I/R group (P < 0.05). The levels of p-Akt and Bcl-2 in the IPost, PCr, and PCr + IPost groups were greater than those in the I/R group (P < 0.05). CK, LDH, MPO, NF-κB, TNF-α, p-Akt, Bcl-2 and IS were further enhanced in the IPost + PCr group (P < 0.05). CONCLUSIONS: Post-treatment with PCr enhanced the protective effect of IPost on rat myocardium affected by I/R injury, possibly by inhibiting the inflammatory response and activating the phosphatidylinositol 3-kinase (PI-3K)/Akt/Bcl-2 signaling pathway.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,004 | 0,008 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».