Notice bibliographique
Résumé
1. Tamara Feldman, MD 2. Barry K. Wershil, MD 1. The Children’s Hospital at Montefiore Bronx, NY Hirschsprung’s Disease . Kirschner BS. In: Walker WA, Goulet O, Kleinman RE, Sherman PM, Shneider BL, Sanderson IR, eds. Pediatric Gastrointestinal Disease. 4th ed. Hamilton, Ontario, Canada: BC Decker Inc; 2000:844– 849 Hirschsprung’s Disease: Congenital Megacolon . McConnell EJ, Pemberton JH. In: Feldman M, Frieman LS, Sleisenger MH, eds. Gastrointestinal and Liver Diseases. 7th ed. New York, NY: Elsevier Inc; 2002:2131– 2136 Disorders of the Anorectum . Di Lorenzo C. Gastroenterol Clin North Am. 2001;30 :269– 287[OpenUrl][1][CrossRef][2][PubMed][3] The Genetics of Hirschsprung Disease . Stewart DR. Gastroenterol Clin North Am. 2003;32 :819– 837[OpenUrl][4][CrossRef][5][PubMed][6] Characterized by the congenital absence of ganglion cells in the myenteric and submucosal plexuses of the intestine, Hirschsprung disease (HSD) results in abnormalities of intestinal motility that manifest most commonly as colonic obstruction. The aganglionic segment begins at the internal anal sphincter and extends a variable distance proximally. A simple, practical classification of HSD divides it into two types: short segment (S-HSD) and long segment (L-HSD). In the more common S-HSD (75% to 80% of cases), the aganglionic segment is located distal to the splenic flexure and often is limited to the rectosigmoid area. In L-HSD (20% of cases), the aganglionic segment includes and extends proximal to the splenic flexure, sometimes affecting the entire colon (total colonic aganglionosis), and in rare instances, the entire large and small intestine (total intestinal aganglionosis). A controversial variant of HSD … [1]: {openurl}?query=rft.jtitle%253DGastroenterology%2Bclinics%2Bof%2BNorth%2BAmerica%26rft.stitle%253DGastroenterol%2BClin%2BNorth%2BAm%26rft.aulast%253DDi%2BLorenzo%26rft.auinit1%253DC.%26rft.volume%253D30%26rft.issue%253D1%26rft.spage%253D269%26rft.epage%253D87%252C%2Bix%26rft.atitle%253DPediatric%2Banorectal%2Bdisorders.%26rft_id%253Dinfo%253Adoi%252F10.1016%252FS0889-8553%252805%252970178-3%26rft_id%253Dinfo%253Apmid%252F11394035%26rft.genre%253Darticle%26rft_val_fmt%253Dinfo%253Aofi%252Ffmt%253Akev%253Amtx%253Ajournal%26ctx_ver%253DZ39.88-2004%26url_ver%253DZ39.88-2004%26url_ctx_fmt%253Dinfo%253Aofi%252Ffmt%253Akev%253Amtx%253Actx [2]: /lookup/external-ref?access_num=10.1016/S0889-8553(05)70178-3&link_type=DOI [3]: /lookup/external-ref?access_num=11394035&link_type=MED&atom=%2Fpedsinreview%2F27%2F8%2Fe56.atom [4]: {openurl}?query=rft.jtitle%253DGastroenterology%2Bclinics%2Bof%2BNorth%2BAmerica%26rft.stitle%253DGastroenterol%2BClin%2BNorth%2BAm%26rft.aulast%253DStewart%26rft.auinit1%253DD.%2BR.%26rft.volume%253D32%26rft.issue%253D3%26rft.spage%253D819%26rft.epage%253D37%252C%2Bvi%26rft.atitle%253DThe%2Bgenetics%2Bof%2BHirschsprung%2Bdisease.%26rft_id%253Dinfo%253Adoi%252F10.1016%252FS0889-8553%252803%252900051-7%26rft_id%253Dinfo%253Apmid%252F14562576%26rft.genre%253Darticle%26rft_val_fmt%253Dinfo%253Aofi%252Ffmt%253Akev%253Amtx%253Ajournal%26ctx_ver%253DZ39.88-2004%26url_ver%253DZ39.88-2004%26url_ctx_fmt%253Dinfo%253Aofi%252Ffmt%253Akev%253Amtx%253Actx [5]: /lookup/external-ref?access_num=10.1016/S0889-8553(03)00051-7&link_type=DOI [6]: /lookup/external-ref?access_num=14562576&link_type=MED&atom=%2Fpedsinreview%2F27%2F8%2Fe56.atom
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».