Influenza Virus Receptor Specificity and Cell Tropism in Mouse and Human Airway Epithelial Cells
Notice bibliographique
Résumé
Recent human infections caused by the highly pathogenic avian influenza virus H5N1 strains emphasize an urgent need for assessment of factors that allow viral transmission, replication, and intra-airway spread. Important determinants for virus infection are epithelial cell receptors identified as glycans terminated by an alpha2,3-linked sialic acid (SA) that preferentially bind avian strains and glycans terminated by an alpha2,6-linked SA that bind human strains. The mouse is often used as a model for study of influenza viruses, including recent avian strains; however, the selectivity for infection of specific respiratory cell populations is not well described, and any relationship between receptors in the mouse and human lungs is incompletely understood. Here, using in vitro human and mouse airway epithelial cell models and in vivo mouse infection, we found that the alpha2,3-linked SA receptor was expressed in ciliated airway and type II alveolar epithelial cells and was targeted for cell-specific infection in both species. The alpha2,6-linked SA receptor was not expressed in the mouse, a factor that may contribute to the inability of some human strains to efficiently infect the mouse lung. In human airway epithelial cells, alpha2,6-linked SA was expressed and functional in both ciliated and goblet cells, providing expanded cellular tropism. Differences in receptor and cell-specific expression in these species suggest that differentiated human airway epithelial cell cultures may be superior for evaluation of some human strains, while the mouse can provide a model for studying avian strains that preferentially bind only the alpha2,3-linked SA receptor.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».