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Stress granules and processing bodies are dynamically linked sites of mRNP remodeling

2005· article· en· 1 480 citations· W2143069387 sur OpenAlex· 10.1083/jcb.200502088

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,272
Écart entre enseignants
0,259 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

Stress granules (SGs) are cytoplasmic aggregates of stalled translational preinitiation complexes that accumulate during stress. GW bodies/processing bodies (PBs) are distinct cytoplasmic sites of mRNA degradation. In this study, we show that SGs and PBs are spatially, compositionally, and functionally linked. SGs and PBs are induced by stress, but SG assembly requires eIF2alpha phosphorylation, whereas PB assembly does not. They are also dispersed by inhibitors of translational elongation and share several protein components, including Fas-activated serine/threonine phosphoprotein, XRN1, eIF4E, and tristetraprolin (TTP). In contrast, eIF3, G3BP, eIF4G, and PABP-1 are restricted to SGs, whereas DCP1a and 2 are confined to PBs. SGs and PBs also can harbor the same species of mRNA and physically associate with one another in vivo, an interaction that is promoted by the related mRNA decay factors TTP and BRF1. We propose that mRNA released from disassembled polysomes is sorted and remodeled at SGs, from which selected transcripts are delivered to PBs for degradation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

La notice

Revue
The Journal of Cell Biology
Thématique
RNA Research and Splicing
Domaine
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
Établissements canadiens
University of Calgary
Organismes subventionnaires
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesNational Institute of General Medical SciencesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Heart, Lung, and Blood Institute
Mots-clés
Stress granuleBiologyCell biologyEIF4GPolysomeP-bodiesPhosphoproteinMessenger RNACytoplasmTranslation (biology)PhosphorylationTristetraprolinEIF4EBiochemistryRNARNA-binding proteinRibosomeGene
Résumé présent dans OpenAlex
oui