Ischaemia–reperfusion injury activates matrix metalloproteinases in the human heart
Notice bibliographique
Résumé
AIMS: Matrix metalloproteinases (MMPs) and tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs) regulate matrix remodelling in the heart and play a pivotal role in myocardial dysfunction immediately following ischaemia-reperfusion injury ex vivo in rats. We investigated the changes in MMPs and TIMPs in acute myocardial ischaemia-reperfusion injury in humans. METHODS AND RESULTS: Fifteen patients with stable angina undergoing coronary artery bypass graft surgery with cardiopulmonary bypass were enrolled. Left ventricular stroke work index was monitored prior to bypass and for 24 h following reperfusion. Left atrial biopsy samples were obtained at the start of bypass before cardioplegia and within 10 min after removal of the aortic cross-clamp. Plasma samples were collected from the radial artery and coronary sinus 1, 5, and 10 min following removal of the cross-clamp. In cardiac biopsies there was a marked increase in 72 kDa MMP-2 and 92 kDa MMP-9 activities, and a decrease in TIMP-1 upon reperfusion. Increased MMP activity correlated positively with cross-clamp duration and inversely with cardiac mechanical function 3 h following reperfusion. TIMP-1 correlated inversely with cross-clamp time and positively with cardiac mechanical function. Plasma samples revealed a significant increase in both 92 kDa MMP-9 and 64 kDa MMP-2 activities 1 min following removal of cross-clamp. CONCLUSION: Reperfusion following cardioplegia activates MMPs in the myocardium and plasma of patients undergoing coronary artery bypass grafting. This is the first correlation of MMP myocardial activity with cardiac function in humans. The early increase in MMP activity produces a proteolytic environment that may contribute to myocardial stunning injury in humans.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».