Association of XRCC4 codon 247 polymorphism with oral cancer susceptibility in Taiwan.
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: The DNA repair gene XRCC4, an important caretaker of overall genome stability, is thought to play a major role in the development of human carcinogenesis. However, the association of the polymorphic variants of XRCC4 with oral cancer susceptibility has never been reported. MATERIALS AND METHODS: In this hospital-based case-control study, the association of XRCC4 codon 247 (rs3734091), G-1394T (rs6869366), intron 7 (rs28360317) and intron 7 (rs1805377) polymorphisms with oral cancer risk in a Central Taiwanese population was investigated. In total, 318 patients with oral cancer and 318 age- and gender-matched healthy controls recruited from the China Medical Hospital in Central Taiwan were genotyped. RESULTS: A significantly different distribution was found in the frequency of the XRCC4 codon 247 genotype, but not the XRCC4 G-1394T or intron 7 genotypes, between the oral cancer and control groups. A/C heterozygosity at XRCC4 codon 247 conferred a significant (2.04-fold) increased risk of oral cancer. As for XRCC4 G-1394T and intron 7 polymorphisms, there was no difference in distribution between the oral cancer and control groups. Gene-environment interactions with smoking, but not with betel quid chewing or alcohol consumption, were significant for XRCC4 codon 247 polymorphism. The XRCC4 codon 247 A/C genotype in association with smoking conferred an increased risk of 3.44 (95% confidence interval = 1.24-9.60) for oral cancer. CONCLUSION: Our results provide the first evidence that the heterozygous A allele of the XRCC4 codon 247 may be associated with the development of oral cancer and may be a novel useful marker for primary prevention and anticancer intervention.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».