An International Ki67 Reproducibility Study
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: In breast cancer, immunohistochemical assessment of proliferation using the marker Ki67 has potential use in both research and clinical management. However, lack of consistency across laboratories has limited Ki67's value. A working group was assembled to devise a strategy to harmonize Ki67 analysis and increase scoring concordance. Toward that goal, we conducted a Ki67 reproducibility study. METHODS: Eight laboratories received 100 breast cancer cases arranged into 1-mm core tissue microarrays-one set stained by the participating laboratory and one set stained by the central laboratory, both using antibody MIB-1. Each laboratory scored Ki67 as percentage of positively stained invasive tumor cells using its own method. Six laboratories repeated scoring of 50 locally stained cases on 3 different days. Sources of variation were analyzed using random effects models with log2-transformed measurements. Reproducibility was quantified by intraclass correlation coefficient (ICC), and the approximate two-sided 95% confidence intervals (CIs) for the true intraclass correlation coefficients in these experiments were provided. RESULTS: Intralaboratory reproducibility was high (ICC = 0.94; 95% CI = 0.93 to 0.97). Interlaboratory reproducibility was only moderate (central staining: ICC = 0.71, 95% CI = 0.47 to 0.78; local staining: ICC = 0.59, 95% CI = 0.37 to 0.68). Geometric mean of Ki67 values for each laboratory across the 100 cases ranged 7.1% to 23.9% with central staining and 6.1% to 30.1% with local staining. Factors contributing to interlaboratory discordance included tumor region selection, counting method, and subjective assessment of staining positivity. Formal counting methods gave more consistent results than visual estimation. CONCLUSIONS: Substantial variability in Ki67 scoring was observed among some of the world's most experienced laboratories. Ki67 values and cutoffs for clinical decision-making cannot be transferred between laboratories without standardizing scoring methodology because analytical validity is limited.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle