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Enregistrement W2145262910 · doi:10.1074/mcp.m400094-mcp200

Mitochondrial Proteomic Analysis of a Cell Line Model of Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis

2004· article· en· W2145262910 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueMolecular & Cellular Proteomics · 2004
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAmyotrophic Lateral Sclerosis Research
Établissements canadiensOccupational Cancer Research CentreUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNational Institute of Environmental Health SciencesNational Institute of Neurological Disorders and Stroke
Mots-clésSOD1MitochondrionBiologyCell biologyAmyotrophic lateral sclerosisProgrammed cell deathApoptosisMolecular biologyProteomeSuperoxide dismutaseBiochemistryOxidative stressPathologyMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Mutations in copper-zinc superoxide dismutase (SOD1) have been linked to a subset of familial amytrophic lateral sclerosis (fALS), a fatal neurodegenerative disease characterized by progressive motor neuron death. An increasing amount of evidence supports that mitochondrial dysfunction and apoptosis activation play a critical role in the fALS etiology, but little is known about the mechanisms by which SOD1 mutants cause the mitochondrial dysfunction and apoptosis. In this study, we use proteomic approaches to identify the mitochondrial proteins that are altered in the presence of a fALS-causing mutant G93A-SOD1. A comprehensive characterization of mitochondrial proteins from NSC34 cells, a motor neuron-like cell line, was achieved by two independent proteomic approaches. Four hundred seventy unique proteins were identified in the mitochondrial fraction collectively, 75 of which are newly discovered proteins that previously had only been reported at the cDNA level. Two-dimensional gel electrophoresis was subsequently used to analyze the differences between the mitochondrial proteomes of NSC34 cells expressing wild-type and G93A-SOD1. Nine and 36 protein spots displayed elevated and suppressed abundance respectively in G93A-SOD1-expressing cells. The 45 spots were identified by MS, and they include proteins involved in mitochondrial membrane transport, apoptosis, the respiratory chain, and molecular chaperones. In particular, alterations in the post-translational modifications of voltage-dependent anion channel 2 (VDAC2) were found, and its relevance to regulating mitochondrial membrane permeability and activation of apoptotic pathways is discussed. The potential role of other proteins in the mutant SOD1-mediated fALS is also discussed. This study has produced a short list of mitochondrial proteins that may hold the key to the mechanisms by which SOD1 mutants cause mitochondrial dysfunction and neuronal death. It has laid the foundation for further detailed functional studies to elucidate the role of particular mitochondrial proteins, such as VDAC2, in the pathogenesis of familial ALS.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,029
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,253
Écart entre enseignants0,227 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle