Transdifferentiation of esophageal smooth to skeletal muscle is myogenic bHLH factor-dependent
Notice bibliographique
Résumé
Previously, coexpression of smooth and skeletal differentiation markers, but not myogenic regulatory factors (MRFs), was observed from E16.5 mouse fetuses in a small percentage of diaphragm level esophageal muscle cells, suggesting that MRFs are not involved in the process of initiation of developmentally programmed transdifferentiation in the esophagus. To investigate smooth-to-skeletal esophageal muscle transition, we analyzed Myf5nlacZ knock-in mice, MyoD-lacZ and myogenin-lacZ transgenic embryos with a panel of the antibodies reactive with myogenic regulatory factors (MRFs) and smooth and skeletal muscle markers. We observed that lacZ-expressing myogenic precursors were not detected in the esophagus before E15.5, arguing against the hypothesis that muscle precursor cells populate the esophagus at an earlier stage of development. Rather, the expression of the MRFs initiated in smooth muscle cells in the upper esophagus of E15.5 mouse embryos and was immediately followed by the expression of skeletal muscle markers. Moreover, transdifferentiation was markedly delayed or absent only in the absence of Myf5, suggesting that appropriate initiation and progression of smooth-to-skeletal muscle transdifferentiation is Myf5-dependent. Accordingly, the esophagus of Myf5(-/-):MyoD(-/-)embryos completely failed to undergo skeletal myogenesis and consisted entirely of smooth muscle. Lastly, extensive proliferation of muscularis precursor cells, without programmed cell death, occurred concomitantly with esophageal smooth-to-skeletal muscle transdifferentiation. Taken together, these results indicate that transdifferentiation is the fate of all smooth muscle cells in the upper esophagus and is normally initiated by Myf5.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».