ODDD-Linked Cx43 Mutants Reduce Endogenous Cx43 Expression and Function in Osteoblasts and Inhibit Late Stage Differentiation
Notice bibliographique
Résumé
INTRODUCTION: Bone development and modeling requires precise gap junctional intercellular communication (GJIC). Oculodentodigital dysplasia (ODDD) is an autosomal dominant human disease caused by mutations in the gene (GJA1) encoding the gap junction protein, connexin43 (Cx43). The disease is characterized by craniofacial bone deformities and limb abnormalities. It is our hypothesis that Cx43 mutation causes osteoblast dysfunction, which may contribute to the bone phenotype of ODDD. MATERIALS AND METHODS: We expressed human and mouse ODDD-linked Cx43 mutants in MC3T3-E1 cells and primary mouse osteoblasts by retroviral infection and evaluated their in vitro differentiation as an index of osteoblast function. We compared these findings to the differentiation of osteoblasts isolated from a mouse model of ODDD that harbors a germ line Cx43 mutation and exhibits craniofacial and limb defects mimicking human ODDD. We determined the differentiation status of osteoblasts by analyzing alkaline phosphatase activity and the expression levels of osteoblast markers including bone sialoprotein and osteocalcin. RESULTS: We showed that ODDD-linked Cx43 mutants are loss-of-function and dominant-negative to co-expressed Cx43 and, furthermore, greatly inhibit functional GJIC in osteoblasts. Surprisingly, the mutants had only a minor effect on osteoblast differentiation when introduced into lineage committed cells. In contrast, osteoblasts isolated from the ODDD mouse model exhibited impaired late stage differentiation. CONCLUSIONS: Expression of human and mouse ODDD-linked Cx43 mutants failed to significantly impair differentiation in cells predisposed to the osteoblast lineage; however, germ line reduction of Cx43-based GJIC leads to impaired osteoblast differentiation, which may account for the bone phenotypes observed in ODDD patients.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».