Mutation of <i>DNAJC19</i>, a human homologue of yeast inner mitochondrial membrane co-chaperones, causes DCMA syndrome, a novel autosomal recessive Barth syndrome-like condition
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: A novel autosomal recessive condition, dilated cardiomyopathy with ataxia (DCMA) syndrome, has been identified in the Canadian Dariusleut Hutterite population, characterised by early onset dilated cardiomyopathy with conduction defects, non-progressive cerebellar ataxia, testicular dysgenesis, growth failure, and 3-methylglutaconic aciduria. OBJECTIVE: To map DCMA syndrome and identify the mutation underlying this condition. METHODS: A genome wide scan was undertaken on consanguineous Hutterite families using a homozygosity mapping approach in order to identify the DCMA associated chromosomal region. Mutation analysis was carried out on positional candidate genes in this region by sequencing. Reverse transcriptase polymerase chain reaction and bioinformatics analyses were then used to characterise the mutation and determine its effect on the protein product. RESULTS: The association of DCMA syndrome with a 2.2 Mb region of chromosome 3q26.33 was found. A disease associated mutation was identified: IVS3-1 G-->C in the DNAJC19 gene, encoding a DNAJ domain containing protein of previously unknown function (Entrez Gene ID 131118). CONCLUSIONS: The DNAJC19 protein was previously localised to the mitochondria in cardiac myocytes, and shares sequence and organisational similarity with proteins from several species including two yeast mitochondrial inner membrane proteins, Mdj2p and Tim14. Tim14 is a component of the yeast inner mitochondrial membrane presequence translocase, suggesting that the unique phenotype of DCMA may be the result of defective mitochondrial protein import. It is only the second human disorder caused by defects in this pathway that has been identified.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle