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Enregistrement W2146705459 · doi:10.1093/bioinformatics/btr635

Inferring sequence regions under functional divergence in duplicate genes

2011· article· en· W2146705459 sur OpenAlexaff
Yi-Fei Huang, G. Brian Golding

Notice bibliographique

RevueBioinformatics · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBioinformatics and Genomic Networks
Établissements canadiensMcMaster University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésFunctional divergenceDivergence (linguistics)BiologyGene duplicationPhylogenetic treeComputational biologyGeneGeneticsEvolutionary biologyGene familyGenome

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

MOTIVATION: A number of statistical phylogenetic methods have been proposed to identify type-I functional divergence in duplicate genes by detecting heterogeneous substitution rates in phylogenetic trees. A common disadvantage of the existing methods is that autocorrelation of substitution rates along sequences is not modeled. This reduces the power of existing methods to identify regions under functional divergence. RESULTS: We design a phylogenetic hidden Markov model to identify protein regions relevant to type-I functional divergence. A C++ program, HMMDiverge, has been developed to estimate model parameters and to identify regions under type-I functional divergence. Simulations demonstrate that HMMDiverge can successfully identify protein regions under type-I functional divergence unless the discrepancy of substitution rates between subfamilies is very limited or the regions under functional divergence are very short. Applying HMMDiverge to G protein α subunits in animals, we identify a candidate region longer than 20 amino acids, which overlaps with the α-4 helix and the α4-β6 loop in the GTPase domain with divergent rates of substitutions. These sites are different from those reported by an existing program, DIVERGE2. Interestingly, previous biochemical studies suggest the α-4 helix and the α4-β6 loop are important to the specificity of the receptor-G protein interaction. Therefore, the candidate region reported by HMMDiverge highlights that the type-I functional divergence in G protein α subunits may be relevant to the change of receptor-G protein specificity after gene duplication. From these results, we conclude that HMMDiverge is a useful tool to identify regions under type-I functional divergence after gene duplication. AVAILABILITY: C++ source codes of HMMDiverge and simulation programs used in this study, as well as example datasets, are available at http://info.mcmaster.ca/yifei/software/HMMDiverge.html.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,356
Score d'incertitude au seuil0,581

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,060
Tête enseignante GPT0,245
Écart entre enseignants0,185 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations11
Publié2011
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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