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Enregistrement W2146934372 · doi:10.1158/1078-0432.ovca13-a28

Abstract A28: Analyses of FOXM1 isoforms in ovarian cancer

2013· article· en· W2146934372 sur OpenAlexaff
Tatiana Altadill, Marina Rigau, Blanca Majem, Lucía Lanau, Josep Castellví, Ángel García, Assumpció Pérez‐Benavente, José Luis Sánchez, Sílvia Cabrera, Jordi Xercavins, Josep M. del Campo, Antonio Gil‐Moreno, Marta Llauradó, Jaume Reventós

Notice bibliographique

RevueClinical Cancer Research · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueFOXO transcription factor regulation
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésFOXM1Ovarian cancerCancer researchMedicineCarcinogenesisBreast cancerCancerSerous fluidOncologyInternal medicineCell cycle

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Introduction & Objectives: Epithelial ovarian cancer (OC) is the most lethal gynaecological malignancy and the fifth leading cause of cancer death in women in the Western world. Forkhead box M1 (FOXM1) transcription factor was already been described to be overexpressed in various malignancies, playing a key role in cell-cycle progression, chromosomal segregation and genomic stability, and oxidative stress. Moreover, it can also promote drug resistance to herceptin, paclitaxel and cisplatin in breast cancer cells. A recent report from our group has shown, for the first time, that FOXM1 is also overexpressed in OC, being associated with tumor grade. This result seem to indicate an interesting role of this molecule in the progression and resistance to therapy in OC. Our aim is to characterize FOXM1 isoforms in OC through the use of human tissue samples. Material & Methods: Fresh ovarian primary tumors, ascites and peritoneal metastases from patients suffering advanced serous OC were collected from surgery room and processed for microarray analysis to detect FOXM1 expression levels. FOXM1 isoforms were analysed at mRNA expression level by using RTqPCR in a set of new frozen tissue samples. Results: We found that FOXM1 overexpression is increased in OC peritoneal metastases. Now, we are characterizing the isoforms of FOXM1 in primary, ascites and metastatic tumors. Nevertheless, more samples need to be analysed in order to have conclusive results. Conclusions: The present study highlights the role of FOXM1 isoforms in OC dissemination and pursues the idea to elucidate the biologic role of FOXM1 in OC tumorigenesis. Citation Format: Tatiana Altadill, Marina Rigau, Blanca Majem, Lucia Lanau, Josep Castellví, Ángel García, Assumpció Pérez-Benavente, José Luis Sánchez, Silvia Cabrera, Jordi Xercavins, Josep Maria del Campo, Antonio Gil-Moreno, Marta Llauradó, Jaume Reventós. Analyses of FOXM1 isoforms in ovarian cancer. [abstract]. In: Proceedings of the AACR Special Conference on Advances in Ovarian Cancer Research: From Concept to Clinic; Sep 18-21, 2013; Miami, FL. Philadelphia (PA): AACR; Clin Cancer Res 2013;19(19 Suppl):Abstract nr A28.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,328
Tête enseignante GPT0,564
Écart entre enseignants0,235 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2013
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