BCR-ABL1 RT-qPCR for Monitoring the Molecular Response to Tyrosine Kinase Inhibitors in Chronic Myeloid Leukemia
Notice bibliographique
Résumé
The pathognomonic genetic alteration in chronic myeloid leukemia is the formation of the BCR-ABL1 fusion gene, which produces a constitutively active tyrosine kinase that drives leukemic transformation. Targeted tyrosine kinase inhibitor treatment with imatinib, nilotinib, dasatinib, bosutinib, and ponatinib is the cornerstone of modern therapy for this hematologic malignancy. Real-time quantitative RT-PCR (RT-qPCR, also RQ-PCR) of BCR-ABL1 RNA is a necessary laboratory technique for monitoring the efficacy of tyrosine kinase inhibitor therapy and quantitatively assessing minimal residual disease. The molecular response measured by BCR-ABL1 RT-qPCR assists in identifying suboptimal responses and can help inform the decision to switch to alternative therapies that may be more efficacious (or to pursue more stringent monitoring). Furthermore, the tyrosine kinase inhibitor-mediated molecular response provides valuable risk stratification and prognostic information on long-term outcomes. Despite these attributes, informed, universal, practical utilization of this well-established monitoring test will require heightened efforts by the molecular diagnostics laboratory community to adopt the standardized reporting units of the International Scale. Without widespread adoption of the International Scale, the consensus major molecular response and early molecular response treatment thresholds will not be definable, and optimal clinical outcomes for patients with chronic myeloid leukemia may not be achieved.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».