Combination Therapy with Transdermal Buprenorphine and Pregabalin for Chronic Low Back Pain
Notice bibliographique
Résumé
UNLABELLED: SUMMARY AIM: The aim of this study was to evaluate the efficacy and safety of combined transdermal buprenorphine and pregabalin in chronic low back pain. PATIENTS & METHODS: A total of 45 patients with chronic low back pain were recruited into the study. For an initial 3-week period, all patients received transdermal buprenorphine 35 µg/h. After 3 weeks of only transdermal buprenorphine 35 µg/h, patients were randomized (single-blind) to receive transdermal buprenorphine 35 µg/h plus pregabalin 300 mg/day (group A) or transdermal buprenorphine 35 µg/h plus placebo (group B), and were observed for a further 3-week period. Efficacy parameters were weekly mean Visual Analog Scale (VAS) scores, the Pain Rating Index (PRI) of the Short-Form McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ), the Present Pain Index (PPI) of the SF-MPQ and sleep interference. We also evaluated the use of rescue medication (paracetamol [acetaminophen]) and the presence of adverse events. RESULTS: A total of 44 patients were evaluated for efficacy and safety parameters. Pain relief, as assessed by VAS, PPI and PRI, improved significantly (p < 0.05) in all patients after the first week of treatment with only transdermal buprenorphine. Following randomization, only patients in group A showed further reductions in the mean VAS, PPI and PRI scores. Moreover, patients in group A had a lower consumption of rescue medication than those in group B. There was a low incidence of mild adverse events in both group A and group B, with no serious adverse events in either group. CONCLUSION: Pregabalin 300 mg/day as an add-on to transdermal buprenorphine 35 µg/h led to significant pain reduction and a significant reduction of interference with sleep quality in patients with chronic low back pain.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».