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Enregistrement W2147296000 · doi:10.4212/cjhp.v63i1.865

Stability of Diclofenac Sodium Oral Suspensions Packaged in Amber Polyvinyl Chloride Bottles

2010· article· en· W2147296000 sur OpenAlexaffvenue
Ronald F Donnelly, Elena Pascuet, Carmen Ma, Régis Vaillancourt

Notice bibliographique

RevueThe Canadian Journal of Hospital Pharmacy · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePharmaceutical studies and practices
Établissements canadiensChildren's Hospital of Eastern OntarioCanadian Pharmacists Association
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésChromatographyCompoundingDiclofenac SodiumChemistrySodiumDosage formDiclofenacPolyvinyl chlorideOrganic chemistryPharmacologyMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Prescribing of diclofenac for children usually involves a dose different from commercially available strengths. This drug is available only as tablets, which can be divided only so many times before the dose obtained becomes inaccurate. In addition, children may have difficulty swallowing tablets. For these reasons, a compounding formula for a liquid dosage form is essential to ensure effective delivery of the drug to pediatric patients.Objectives: To develop a compounding formula for diclofenac sodium and to determine the extended physical and chemical stability of this compound when stored in amber polyvinyl chloride (PVC) prescription bottles under refrigeration and at room temperature.Methods: A suspension of diclofenac sodium (10 mg/mL) was prepared from commercially available diclofenac sodium tablets, with Ora-Blend as the suspending and flavouring agent. The suspension was packaged in 60-mL amber PVC prescription bottles and stored at either room temperature (23°C) or under refrigeration (5°C). Samples were collected on days 0, 7, 14, 21, 27, 56, and 93. Chemical stability was determined using a validated stability-indicating high-performance liquid chromatography method. At each sampling time, the suspensions were checked for changes in appearance (i.e., colour, layering, caking, ease of resuspension), odour, and pH.Results: The diclofenac sodium suspensions were very stable, retaining at least 99.5% of the original concentration for up to 93 days, regardless of storage temperature. There were no apparent changes in the physical appearance of the suspensions, nor were there any substantial changes in odour or pH.Conclusions: Suspensions of diclofenac sodium (10 mg/mL) were quantitatively stable but difficult to prepare because of the enteric coating of the tablets. Therefore, it is recommended that diclofenac powder be used for the preparation of suspensions. For pediatric use, palatability is a consideration, and a masking agent should be added before administration. An expiry date of up to 93 days is suggested.RÉSUMÉ Contexte : La prescription de diclofénac aux enfants requiert généralement une dose qui ne correspond à aucun des dosages disponibles dans le commerce. Ce médicament n’existe que sous forme de comprimés qui ne peuvent être subdivisés que quelques fois sans compromettre l’exactitude de la dose obtenue. En outre, les enfants peuvent avoir du mal à avaler les comprimés. Pour ces raisons, il faut une recette pour la préparation d’une forme pharmaceutique liquide afin d’assurer l’administration effective du médicament aux patients en pédiatrie.Objectifs : Développer une recette pour la préparation de diclofénac sodique et déterminer la stabilité physique et chimique prolongée de cette préparation lorsqu’elle est conservée dans des flacons en polychlorure de vinyle (PVC) ambré pour médicaments d’ordonnance au réfrigérateur ou à la température ambiante.Méthodes : Une suspension de diclofénac sodique (10 mg/mL) a été préparée à partir de comprimés de diclofénac sodique commercialisés avec l’agent de suspension et aromatisant, Ora-Blend. La suspension a été conditionnée dans des flacons en PVC ambré de 60 mL pour médicaments d’ordonnance, puis entreposée à la température ambiante (23 °C) ou au réfrigérateur (5 °C). Des échantillons ont été prélevés aux jours 0, 7, 14, 21, 27, 56 et 93. La stabilité chimique a été déterminée à l’aide d’une épreuve validée par chromatographie liquide haute performance. À chaque prélèvement d’échantillon, les suspensions ont été inspectées visuellement pour déceler tout changement d’apparence (c.-à-d., couleur, stratification, agglutination et facilité de remise en suspension), d’odeur et de pH.Résultats : Les suspensions de diclofénac sodique sont demeurées très stables, conservant plus de 99,5 % de la concentration initiale pendant une période allant jusqu’à 93 jours, peu importe les conditions d’entreposage. On n’a observé aucun changement évident dans l’apparence des suspensions ni de changement substantiel dans l’odeur ou le pH des suspensions.Conclusion : Les suspensions de diclofénac sodique (10 mg/mL) étaient quantitativement stables, mais difficiles à préparer à cause de l’enrobage entérosoluble des comprimés. Par conséquent, il est recommandé d’utiliser plutôt le diclofénac en poudre. La palatabilité étant un facteur dont il faut tenir compte en pédiatrie, on devrait ajouter un masquant du goût avant l’administration de la préparation. La durée de conservation suggérée est de 93 jours au maximum.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,301
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,050
Tête enseignante GPT0,344
Écart entre enseignants0,295 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2010
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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