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Enregistrement W2147486721 · doi:10.1002/cncr.27745

Results from AMBER, a randomized phase 2 study of bevacizumab and bortezomib versus bortezomib in relapsed or refractory multiple myeloma

2012· article· en· W2147486721 sur OpenAlexaff
Darrell White, Adetola A. Kassim, Birbal Bhaskar, Jing Yi, Karen Wamstad, Virginia Paton

Notice bibliographique

RevueCancer · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMultiple Myeloma Research and Treatments
Établissements canadiensQueen Elizabeth II Health Sciences Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineBortezomibBevacizumabMultiple myelomaClinical endpointInternal medicineHazard ratioRefractory (planetary science)Adverse effectPlaceboGastroenterologyProteasome inhibitorPhases of clinical researchProgressive diseaseOncologySurgeryRandomized controlled trialConfidence intervalClinical trialChemotherapyPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Newer systemic therapies have significantly advanced the treatment of multiple myeloma, but additional agents are needed. Bortezomib is a proteasome inhibitor with efficacy in relapsed/refractory multiple myeloma that inhibits tumor angiogenesis, a process that has been implicated in multiple myeloma pathogenesis. METHODS: In AMBER("A Randomized, Blinded, Placebo-Controlled, Multicenter, Phase II Study of Bevacizumab in Combination With Bortezomib in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma"), patients with relapsed or refractory multiple myeloma were randomized to receive bortezomib (1.3 mg/m(2) on days 1, 4, 8, and 11 of each 21-day cycle) and either placebo or bevacizumab (15 mg/kg on day 1 of each cycle) for up to 8 cycles. At completion, patients in the bortezomib-plus-bevacizumab arm could continue bevacizumab until they developed progressive disease or unacceptable toxicity. The primary endpoint was progression-free survival (PFS). RESULTS: The stratified hazard ratio of PFS for the bevacizumab-containing arm (n = 49) relative to the bortezomib monotherapy arm (n = 53) was 0.743 (95% confidence interval [CI], 0.43-1.28; P = .2804); the median PFS was 6.2 months (95% CI, 4.4-8.5 months) and 5.1 months (95% CI, 4.2-7.2 months), respectively; the overall response rates were 51% and 43.4% (P = .4029), respectively; and the median response duration was 6.9 months (95% CI, 4.73-11.83 months) and 6.0 months (95% CI, 4.86-8.31 months), respectively. Frequent adverse events occurred at similar rates across treatment arms, but hypertension, fatigue, and neuralgia occurred more frequently in the bevacizumab-containing arm. CONCLUSIONS: The addition of bevacizumab to bortezomib in unselected patients with pretreated multiple myeloma did not result in significant improvements in efficacy outcomes. The combination was well tolerated, and no new safety concerns for either agent were identified.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,072
Score d'incertitude au seuil0,998

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,068
Tête enseignante GPT0,389
Écart entre enseignants0,320 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations70
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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