Cotransplantation of Adipose-Derived Mesenchymal Stromal Cells and Endothelial Cells in a Modular Construct Drives Vascularization in SCID/bg Mice
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
A modular approach to adipose tissue engineering was explored by embedding adipose-derived mesenchymal stromal cells (adMSC) in sub-mm-sized collagen rods or "modules" and coating with human microvascular endothelial cells (HMEC). After subcutaneous injection into a SCID/Bg mouse, HMEC on modules containing embedded adMSC appeared to detach from the modules to form vessels as early as day 3, as confirmed by the human EC-specific UEA-1 lectin stain, and these vessels persisted for up to 90 days. Vessel numbers decreased over 14 days, but vessel size increased suggesting a maturing of the vasculature. Vessel perfusion with the host was confirmed at 21 days by microCT. HMEC on modules without embedded adMSC remained attached to the module surface at day 3 and UEA-1 staining disappeared over 14 days suggesting cell death. It appeared that cotransplantation with adMSC had an anti-apoptotic and proangiogenic effect on HMEC. The early revascularization strategy may be successful in supporting adMSC viability and differentiation, as a preliminary study suggests progressive fat accumulation in the HMEC+adMSC implants: ∼60% of the implant area stained positive for Oil Red O by day 90. adMSC-embedded modules without HMEC surface coating did not show similar levels of Oil Red O staining. All implant volumes decreased over the time course of the experiment, yet HMEC+adMSC module implants were larger than adMSC-only implants at day 90. Collagen gel is mechanically weak and contracts in vivo making it unsuitable as a biomaterial for adipose tissue engineering where volume maintenance is critical. When combined with an appropriate biomaterial, the modular approach to adipose tissue engineering may represent a successful strategy to engineer soft tissue substitutes of clinical relevance.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle