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Enregistrement W2147911563 · doi:10.1186/s12967-014-0217-y

CD160 isoforms and regulation of CD4 and CD8 T-cell responses

2014· article· en· W2147911563 sur OpenAlexaff
Mohamed El‐Far, Charles Pellerin, Louise Pilote, Jean-François Fortin, Ivan A.D. Lessard, Yoav Peretz, Elizabeth Wardrop, Patrick Salois, Richard C. Bethell, Michael G. Cordingley, George Kukolj

Notice bibliographique

RevueJournal of Translational Medicine · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueT-cell and B-cell Immunology
Établissements canadiensCaprion (Canada)Boehringer Ingelheim (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAntibodyGene isoformCD8ChemistryReceptorT cellFlow cytometryCell biologyAntigenMolecular biologyMonoclonal antibodyCellBiologyImmune systemImmunologyBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Coexpression of CD160 and PD-1 on HIV-specific CD8+ T-cells defines a highly exhausted T-cell subset. CD160 binds to Herpes Virus Entry Mediator (HVEM) and blocking this interaction with HVEM antibodies reverses T-cell exhaustion. As HVEM binds both inhibitory and activatory receptors, our aim in the current study was to assess the impact of CD160-specific antibodies on the enhancement of T-cell activation. METHODS: Expression of the two CD160 isoforms; glycosylphosphatidylinositol-anchored (CD160-GPI) and the transmembrane isoforms (CD160-TM) was assessed in CD4 and CD8 primary T-cells by quantitative RT-PCR and Flow-cytometry. Binding of these isoforms to HVEM ligand and the differential capacities of CD160 and HVEM specific antibodies to inhibit this binding were further evaluated using a Time-Resolved Fluorescence assay (TRF). The impact of both CD160 and HVEM specific antibodies on enhancing T-cell functionality upon antigenic stimulation was performed in comparative ex vivo studies using primary cells from HIV-infected subjects stimulated with HIV antigens in the presence or absence of blocking antibodies to the key inhibitory receptor PD-1. RESULTS: We first show that both CD160 isoforms, CD160-GPI and CD160-TM, were expressed in human primary CD4+ and CD8+ T-cells. The two isoforms were also recognized by the HVEM ligand, although this binding was less pronounced with the CD160-TM isoform. Mechanistic studies revealed that although HVEM specific antibodies blocked its binding to CD160-GPI, surprisingly, these antibodies enhanced HVEM binding to CD160-TM, suggesting that potential antibody-mediated HVEM multimerization and/or induced conformational changes may be required for optimal CD160-TM binding. Triggering of CD160-GPI over-expressed on Jurkat cells with either bead-bound HVEM-Fc or anti-CD160 monoclonal antibodies enhanced cell activation, consistent with a positive co-stimulatory role for CD160-GPI. However, CD160-TM did not respond to this stimulation, likely due to the lack of optimal HVEM binding. Finally, ex vivo assays using PBMCs from HIV viremic subjects showed that the use of CD160-GPI-specific antibodies combined with blockade of PD-1 synergistically enhanced the proliferation of HIV-1 specific CD8+ T-cells upon antigenic stimulation. CONCLUSIONS: Antibodies targeting CD160-GPI complement the blockade of PD-1 to enhance HIV-specific T-cell responses and warrant further investigation in the development of novel immunotherapeutic approaches.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,448
Score d'incertitude au seuil0,313

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,236
Écart entre enseignants0,224 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations29
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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