Multipoint lods provide reliable linkage evidence despite unknown limiting distribution: type I error probabilities decrease with sample size for multipoint lods and mods
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
We investigate the behavior of type I error rates in model-based multipoint (MP) linkage analysis, as a function of sample size (N). We consider both MP lods (i.e., MP linkage analysis that uses the correct genetic model) and MP mods (maximizing MP lods over 18 dominant and recessive models). Following Xing and Elston (2006 Genet. Epidemiol, 30: 447-458), we first consider MP linkage analysis limited to a single position; then we enlarge the scope and maximize the lods and mods over a span of positions. In all situations we examined, type I error rates decrease with increasing sample size, apparently approaching zero. We show: (a) For MP lods analyzed only at a single position, well-known statistical theory predicts that type I error rates approach zero. (b) For MP lods and mods maximized over position, this result has a different explanation, related to the fact that one maximizes the scores over only a finite portion of the parameter range. The implications of these findings may be far-reaching: Although it is widely accepted that fixed nominal critical values for MP lods and mods are not known, this study shows that whatever the nominal error rates are, the actual error rates appear to decrease with increasing sample size. Moreover, the actual (observed) type I error rate may be quite small for any given study. We conclude that MP lod and mod scores provide reliable linkage evidence for complex diseases, despite the unknown limiting distributions of these MP scores.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,049 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle