Whole-Body Hypothermia for Term and Near-Term Newborns With Hypoxic-Ischemic Encephalopathy
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,220 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
OBJECTIVE: To determine the effectiveness and safety of moderate whole-body hypothermia in newborns with hypoxic-ischemic encephalopathy born in hospitals with and without newborn intensive care facilities or complicated hypothermia equipment. DESIGN: Multicenter, international, randomized controlled trial. SETTING: Neonatal intensive care units in Australia, New Zealand, Canada, and the United States (N = 28) from February 2001 through July 2007. PARTICIPANTS: Newborns of 35 weeks' gestation or more, with indicators of peripartum hypoxia-ischemia and moderate to severe clinical encephalopathy, randomly allocated to hypothermia (n = 110) or standard care (n = 111). INTERVENTION: Whole-body hypothermia to 33.5°C for 72 hours or standard care (37°C). Infants who received hypothermia were treated at ambient environmental temperature by turning off the radiant warmer and then applying refrigerated gel packs to maintain rectal temperature at 33°C to 34°C. MAIN OUTCOME MEASURES: Death or major sensorineural disability at 2 years of age. RESULTS: Therapeutic hypothermia reduced the risk of death or major sensorineural disability at 2 years of age: 55 of 107 infants (51.4%) in the hypothermia group and 67 of 101 infants (66.3%) in the control group died or had a major sensorineural disability at 2 years (risk ratio, 0.77 [95% confidence interval, 0.62-0.98]; P = .03). The mortality rate decreased, and the survival rate free of any sensorineural disability increased. Adverse effects of hypothermia were minimal. CONCLUSIONS: Whole-body hypothermia is effective and appears to be safe when commenced within 6 hours of birth at the hospital of birth in term and near-term newborns with hypoxic-ischemic encephalopathy. This simple method of hypothermia could be used within strict protocols with appropriate training on correct diagnosis and application of hypothermia in nontertiary neonatal settings while awaiting retrieval and transport to the regional neonatal intensive care unit. TRIAL REGISTRATION: anzctr.org.au Identifier: ACTRN12606000036516.
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La notice
- Revue
- Archives of Pediatrics and Adolescent Medicine
- Thématique
- Neonatal and fetal brain pathology
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- —
- Mots-clés
- HypothermiaMedicineEncephalopathyHypoxic Ischemic EncephalopathyNeonatal encephalopathyAnesthesiaIntensive careConfidence intervalHypoxia (environmental)Adverse effectPediatricsInternal medicineIntensive care medicine
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui