MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2148399816 · doi:10.1126/science.1083423

Human Chromosome 7: DNA Sequence and Biology

2003· article· en· W2148399816 sur OpenAlexafffund
Stephen W. Scherer, Joseph Cheung, Jeffrey R. MacDonald, Lucy R. Osborne, Kazuhiko Nakabayashi, Jo-Anne Herbrick, Andrew R. Carson, Layla Parker-Katiraee, Jennifer Skaug, Razi Khaja, Junjun Zhang, Alexander K. Hudek, Martin Li, May Hobeika Haddad, Gavin E. Duggan, Bridget A. Fernandez, Emiko Kanematsu, S. Gentles, Constantine Christopoulos, Sanaa Choufani, Dorota A. Kwasnicka, Xiangqun Zheng-Bradley, Zhongwu Lai, Deborah Nusskern, Qing Zhang, Zhiping Gu, Fu Lu, Susan Zeesman, Małgorzata J.M. Nowaczyk, Ikuko Teshima, David Chitayat, Cheryl Shuman, Rosanna Weksberg, Elaine H. Zackai, Theresa A. Grebe, Sarah Cox, Susan J. Kirkpatrick, Nazneen Rahman, Jan M. Friedman, Henry H. Heng, Pier Giuseppe Pelicci, Francesco Lo‐Coco, Elena Belloni, Lisa G. Shaffer, Barbara R. Pober, Cynthia C. Morton, James F. Gusella, G.A.P. Bruns, Bruce R. Korf, Bradley J. Quade, Azra H. Ligon, Heather Ferguson, Anne W. Higgins, Natalia T. Leach, Steven R. Herrick, Emmanuelle Lemyre, Chantal G. Farra, Hyung‐Goo Kim, Anne Summers, Karen W. Gripp, Wendy Roberts, Péter Szatmári, E.J.T. Winsor, Karl‐Heinz Grzeschik, Ahmed Teebi, Berge A. Minassian, Juha Kere, Lluı́s Armengol, Miguel Ángel Pujana, Xavier Estivill, Michael D. Wilson, Ben F. Koop, Sabrina Tosi, Gudrun E. Moore, Andrew P. Boright, Eitan Zlotorynski, Batsheva Kerem, Peter M. Kroisel, Erwin Petek, David Oscier, Sarah Mould, Hartmut Döhner, Konstanze Döhner, Johanna M. Rommens, John B. Vincent, J. Craig Venter, Peter W. Li, Richard Mural, Mark D. Adams, Lap-Chee Tsui

Notice bibliographique

RevueScience · 2003
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomic variations and chromosomal abnormalities
Établissements canadiensUniversity of TorontoUniversity Health NetworkCentre for Addiction and Mental HealthMemorial University of NewfoundlandHospital for Sick ChildrenMcMaster University
Organismes subventionnairesNational Institute of General Medical SciencesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésGeneticsBiologyGeneHuman genomeChromosomeSequence (biology)DNA sequencingChromosome 21DNAChromosome 22BreakpointCircular bacterial chromosomeComputational biologyWhole genome sequencingGenome

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

DNA sequence and annotation of the entire human chromosome 7, encompassing nearly 158 million nucleotides of DNA and 1917 gene structures, are presented. To generate a higher order description, additional structural features such as imprinted genes, fragile sites, and segmental duplications were integrated at the level of the DNA sequence with medical genetic data, including 440 chromosome rearrangement breakpoints associated with disease. This approach enabled the discovery of candidate genes for developmental diseases including autism.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,027

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0080,015

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,287
Écart entre enseignants0,260 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations214
Publié2003
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueScienceMême sujetGenomic variations and chromosomal abnormalitiesTravaux en français237 207