Sympathetic vasoconstrictor regulation of mouse colonic submucosal arterioles is altered in experimental colitis
Notice bibliographique
Résumé
Recent studies suggest that altered neural regulation of the gastrointestinal microvasculature contributes to the pathogenesis of inflammatory bowel disease. Therefore, we employed video microscopy techniques to monitor nerve-evoked vasoconstrictor responses in mouse colonic submucosal arterioles in vitro and examined the effect of 2,4,6-trinitrobenzene sulphonic acid (TNBS) colitis. Nerve stimulation (2-20 Hz) caused frequency-dependent vasoconstrictor responses that were abolished by tetrodotoxin (300 nm) and guanethidine (10 microm). The P2 receptor antagonist suramin (100 microm) or the alpha(1)-adrenoceptor antagonist prazosin (100 nm) reduced the vasoconstriction and the combination of suramin and prazosin completely abolished responses. Nerve-evoked constrictions of submucosal arterioles from mice with TNBS colitis were inhibited by prazosin but not suramin. Superfusion of ATP (10 microm) resulted in large vasoconstrictions in control mice but had no effect in mice with colitis whereas constrictions to phenylephrine (3 microm) were unaffected. P2X(1) receptor immunohistochemistry did not suggest any alteration in receptor expression following colitis. However, Western blotting revealed that submucosal P2X(1) receptor expression was increased during colitis. In contrast to ATP, alphabeta-methylene-ATP (1 microm), which is resistant to catabolism by nucleotidases, constricted control and TNBS arterioles. This indicates that reduced purinergic transmission to submucosal arterioles may be due to increased degradation of ATP during colitis. These data comprise the first description of the neural regulation of mouse submucosal arterioles and identify a defect in sympathetic regulation of the GI vasculature during colitis due to reduced purinergic neurotransmission.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».