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Enregistrement W2149566497 · doi:10.1056/nejmoa0810652

Comparison of Ustekinumab and Etanercept for Moderate-to-Severe Psoriasis

2010· article· en· W2149566497 sur OpenAlexaff
C.E.M. Griffiths, Bruce Strober, Peter van de Kerkhof, Vincent Ho, Roseanne Fidelus-Gort, Newman Yeilding, Cynthia Guzzo, Yichuan Xia, Shu Li, Lisa T. Dooley, Neil Goldstein, Alan Menter

Notice bibliographique

RevueNew England Journal of Medicine · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiquePsoriasis: Treatment and Pathogenesis
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésUstekinumabMedicineEtanerceptPsoriasisPsoriasis Area and Severity IndexClinical endpointInternal medicineSecukinumabDermatologyClearanceGastroenterologyAdalimumabRandomized controlled trialTumor necrosis factor alphaPsoriatic arthritisUrology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Biologic agents offer a range of new therapeutic options for patients with psoriasis; however, the relative benefit-risk profiles of such therapies are not well known. We compared two biologic agents, ustekinumab (an interleukin-12 and interleukin-23 blocker) and etanercept (an inhibitor of tumor necrosis factor alpha), for the treatment of psoriasis. METHODS: We randomly assigned 903 patients with moderate-to-severe psoriasis to receive subcutaneous injections of either 45 or 90 mg of ustekinumab (at weeks 0 and 4) or high-dose etanercept (50 mg twice weekly for 12 weeks). The primary end point was the proportion of patients with at least 75% improvement in the psoriasis area-and-severity index (PASI) at week 12; a secondary end point was the proportion with cleared or minimal disease on the basis of the physician's global assessment. Assessors were unaware of the treatment assignments. The efficacy and safety of a crossover from etanercept to ustekinumab were evaluated after week 12. RESULTS: There was at least 75% improvement in the PASI at week 12 in 67.5% of patients who received 45 mg of ustekinumab and 73.8% of patients who received 90 mg, as compared with 56.8% of those who received etanercept (P=0.01 and P<0.001, respectively). Similarly, 65.1% of patients who received 45 mg of ustekinumab and 70.6% of patients who received 90 mg of ustekinumab had cleared or minimal disease according to the physician's global assessment, as compared with 49.0% of those who received etanercept (P<0.001 for both comparisons). Among patients who did not have a response to etanercept, 48.9% had at least 75% improvement in the PASI within 12 weeks after crossover to ustekinumab. One or more adverse events occurred through week 12 in 66.0% of patients who received 45 mg of ustekinumab and 69.2% of patients who received 90 mg of ustekinumab and in 70.0% who received etanercept; 1.9%, 1.2%, and 1.2%, respectively, had serious adverse events. Safety patterns were similar before and after crossover from etanercept to ustekinumab. CONCLUSIONS: The efficacy of ustekinumab at a dose of 45 or 90 mg was superior to that of high-dose etanercept over a 12-week period in patients with psoriasis. (ClinicalTrials.gov number, NCT00454584.)

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,012

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,030
Tête enseignante GPT0,305
Écart entre enseignants0,275 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations851
Publié2010
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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