Prognostic value of Caveolin‐1 in patients treated with radical prostatectomy: a multicentric validation study
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To validate Caveolin-1 as an independent prognostic marker of biochemical recurrence (BCR) in a large multi-institutional cohort of patients with prostate cancer treated with radical prostatectomy (RP). PATIENTS AND METHODS: Caveolin-1 expression was evaluated by immunochemistry on a tissue microarray in 3 117 patients treated with RP for prostate cancer at five institutions. Univariable and multivariable Cox proportional hazards regression models assessed the association of Caveolin-1 status with BCR. Harrell's c-index quantified prognostic accuracy. RESULTS: Caveolin-1 was overexpressed in 644 (20.6%) patients and was associated with higher pathological Gleason sum (P = 0.002) and lymph node metastases (P = 0.05). Within a median (interquartile range) follow-up of 38 (21-66) months, 617 (19.8%) patients experienced BCR. Patients with overexpression of Caveolin-1 had worse BCR-free survival than those with normal expression (log-rank test, P = 0.004). Caveolin-1 was an independent predictor of BCR in multivariable analyses that adjusted for the effects of standard clinicopathological features (hazard ratio 1.21, P = 0.037). Addition of Caveolin-1 in a model for prediction of BCR based on these standard prognosticators did not significantly improve the predictive accuracy of the model. In subgroup analyses, Caveolin-1 was associated with BCR in patients with favourable pathological features (pT2pN0 and Gleason score = 6; P = 0.021). CONCLUSIONS: We confirmed that overexpression of Caveolin-1 is associated with adverse pathological features in prostate cancer and independently predicts BCR after RP, especially in patients with favourable pathological features. However, it did not add prognostically relevant information to established predictors of BCR, limiting its use in clinical practice.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».