Effect of p38 Mitogen-Activated Protein Kinase on the Replication of Encephalomyocarditis Virus
Notice bibliographique
Résumé
Cellular phosphorylation events during viral infection are necessary for effective viral replication. Encephalomyocarditis (EMC) virus has been used for studies on the molecular mechanisms of viral replication, but little is known about the cellular signaling pathways involved. This investigation was initiated to determine whether mitogen-activated protein kinases (MAPKs), which are central components of signal transduction pathways in the regulation of cell proliferation, play a role in the replication of EMC virus. We examined the phosphorylation of MAPKs, including extracellular signal-regulated kinase (ERK1/2), p38 MAPK, and stress-activated protein kinase 1/c-Jun NH(2)-terminal kinase (SAPK/JNK) in EMC virus-infected L929 cells and found that p38 MAPK and SAPK-JNK, but not ERK1/2, were activated during viral infection. We then examined the effect of these kinases on the replication of EMC virus in L929 cells by using specific inhibitors, including genistein or herbimycin A for tyrosine kinase, SB203580 or SB202190 for p38 MAPK, and PD98059 for ERK1/2. We found that the tyrosine kinase and p38 MAPK inhibitors, but not the ERK1/2 inhibitor, suppressed viral replication and that the inhibitory effect was primarily on viral protein synthesis. Finally, we examined whether p38 MAPK is involved in the translation of EMC viral transcripts by using L929 cells transfected with a gene construct containing the internal ribosomal entry site (IRES) of EMC virus and a luciferase reporter gene. We found that the p38 MAPK inhibitor suppressed the translation of EMC viral RNA. On the basis of these observations, we conclude that p38 MAPK plays a critical role in the replication of EMC virus, probably in the translation of viral RNA.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».