Olanzapine for treatment and prevention of acute chemotherapy‐induced vomiting in children: A retrospective, multi‐center review
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: This retrospective review provides preliminary data regarding the safety and efficacy of olanzapine for chemotherapy-induced vomiting (CIV) control in children. PROCEDURE: Children <18 years old who received olanzapine for acute chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) control from December 2010 to August 2013 at four institutions were identified. Patient characteristics, chemotherapy, antiemetic prophylaxis, olanzapine dosing, CIV control, liver function test results and adverse events were abstracted from the health record. Toxicity was graded using CTCAEv4.03. RESULTS: Sixty children (median age 13.2 years; range: 3.10-17.96) received olanzapine during 158 chemotherapy blocks. Olanzapine was most often (59%) initiated due to a history of poorly controlled CINV. The mean initial olanzapine dose was 0.1 mg/kg/dose (range: 0.026-0.256). Most children who received olanzapine beginning on the first day of the chemotherapy block experienced complete CIV control throughout the acute phase (83/128; 65%). There was no association between the olanzapine dose/kg and complete CIV control (OR 1.01; 95% CI: 0.999-1.020; P = 0.091). Sedation was reported in 7% of chemotherapy blocks and was significantly associated with increasing olanzapine dose (OR: 1.17; 95% CI: 1.08-1.27; P = 0.0001). Of the 25 chemotherapy blocks where ALT and/or AST were reported more than once, grade 1-3 elevations were observed in five. The mean weight change in 31 children who received olanzapine during more than one chemotherapy block was 0% (range: -22 to +18). CONCLUSION: Olanzapine may be an important option to improve CIV control in children. Prospective controlled evaluation of olanzapine for CINV prophylaxis in children is warranted.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».