Biochemical analysis of infected cell polypeptide (ICP)0, ICP4, UL7 and UL23 incorporated into extracellular herpes simplex virus type 1 virions
Notice bibliographique
Résumé
Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) capsids assemble in the nucleus but acquire their teguments from various cellular compartments. Unfortunately, little is known about their exact arrangement and when they coat the newly produced capsids. The complexity of the virions is further highlighted by our recent proteomics analysis that detected the presence of several novel or controversial components in extracellular HSV-1 virions. The present study probes the localization and linkage to the virus particles of some of these incorporated proteins. We confirm the recently reported tight association of infected cell polypeptide (ICP)0 with the capsid and show that this property extends to ICP4. We also confirm our proteomics data and show biochemically that UL7 and UL23 are indeed mature virion tegument components that, unlike ICP0 and ICP4, are salt-extractable. Interestingly, treatment with N-ethylmaleimide, which covalently modifies reduced cysteines, strongly prevented the release of UL7 and UL23 by salts, but did not perturb the interactions of ICP0 and ICP4 with the virus particles. This hitheir at distinct biochemical properties of the virion constituents and the selective implication of reduced cysteines in their organization and dynamics. Finally, the data revealed, by two independent means, the presence of ICP0 and ICP4 on intranuclear capsids, consistent with the possibility that they may at least partially be recruited to the virus particles early on. These findings add significantly to our understanding of HSV-1 virion assembly and to the debate about the incorporation of ICP0 and ICP4 in virus particles.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».