Pathophysiology of apolipoprotein E deficiency in mice: relevance to apo E‐related disorders in humans
Pourquoi ce travail est dans la base
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Notice bibliographique
Résumé
ABSTRACT Apolipoprotein E (apo E) deficiency (or its abnormalities in humans) is associated with a series of pathological conditions including dyslipidemia, atherosclerosis, Alzheimer's disease, and shorter life span. The purpose of this study was to characterize these conditions in apo E‐deficient C57BL/6J mice and relate them to human disorders. Deletion of apo E gene in mice is associated with changes in lipoprotein metabolism [plasma total cholesterol (TC) (>+400%), HDL cholesterol (‐80%), HDL/TC, and HDL/LDL ratios (‐93% and ‐96%, respectively), esterification rate in apo B‐depleted plasma (+ 100%), plasma triglyceride (+200%), hepatic HMG‐CoA reductase activity (‐50%), hepatic cholesterol content (+30%)], decreased plasma homocyst(e)ine and glucose levels, and severe atherosclerosis and cutaneous xanthomatosis. Hepatic and lipoprotein lipase activities, hepatic LDL receptor function, and organ antioxidant capacity remain unchanged. Several histological/immunohistological stainings failed to detect potential markers for neurodegenerative disease in the brain of 37‐wk‐old male apo E‐KO mice. Apo E‐KO mice may have normal growth and development, but advanced atherosclerosis and xanthomatosis may indirectly reduce their life span. Apo E plays a crucial role in regulation of lipid metabolism and atherogene‐sis without affecting lipase activities, endogenous anti‐oxidant capacity, or appearance of neurodegenerative markers in 37‐wk‐old male mice.—Moghadasian M. H., McManus B. M., Nguyen, L. B., Shefer, S., Nadji M., Godin D. V., Green, T. J., Hill, J., Yang, Y., Scud‐amore C. H., Frohlich J. J. Pathophysiology of apoli‐poprotein E deficiency in mice: relevance to apo E‐related disorders in humans. FASEB J. 15, 2623–2630 (2001)
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle