MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2150852495 · doi:10.1128/mcb.24.18.8195-8209.2004

Mutant Huntingtin Impairs Axonal Trafficking in Mammalian Neurons In Vivo and In Vitro

2004· article· en· W2150852495 sur OpenAlexafffund
Eugenia Trushina, Roy B. Dyer, John D. Badger, Daren Ure, Lars Eide, David Tran, Brent T. Vrieze, Valérie Legendre‐Guillemin, Peter S. McPherson, Bhaskar S. Mandavilli, Bennett Van Houten, Scott Zeitlin, Mark A. McNiven, Ruedi Aebersold, Michael R. Hayden, Joseph E. Parisi, Erling Seeberg, Ioannis Dragatsis, Kelly Doyle, Anna M. Bender, Celin Chacko, Cynthia T. McMurray

Notice bibliographique

RevueMolecular and Cellular Biology · 2004
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueGenetic Neurodegenerative Diseases
Établissements canadiensUniversity of British ColumbiaMcGill UniversityMontreal Neurological Institute and Hospital
Organismes subventionnairesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute of Mental HealthGenome CanadaCanadian Institutes of Health ResearchMayo Foundation for Medical Education and ResearchNational Science Foundation
Mots-clésHuntingtinBiologyCell biologyHuntingtin ProteinMitochondrionHuntington's diseaseNeurodegenerationAxoplasmic transportMutantGeneticsGeneDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Recent data in invertebrates demonstrated that huntingtin (htt) is essential for fast axonal trafficking. Here, we provide direct and functional evidence that htt is involved in fast axonal trafficking in mammals. Moreover, expression of full-length mutant htt (mhtt) impairs vesicular and mitochondrial trafficking in mammalian neurons in vitro and in whole animals in vivo. Particularly, mitochondria become progressively immobilized and stop more frequently in neurons from transgenic animals. These defects occurred early in development prior to the onset of measurable neurological or mitochondrial abnormalities. Consistent with a progressive loss of function, wild-type htt, trafficking motors, and mitochondrial components were selectively sequestered by mhtt in human Huntington's disease-affected brain. Data provide a model for how loss of htt function causes toxicity; mhtt-mediated aggregation sequesters htt and components of trafficking machinery leading to loss of mitochondrial motility and eventual mitochondrial dysfunction.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,231
Écart entre enseignants0,219 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations506
Publié2004
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueMolecular and Cellular BiologyMême sujetGenetic Neurodegenerative DiseasesTravaux en français237 207