Neurological Complications and Outcomes in the Berlin Heart EXCOR <sup>®</sup> Pediatric Investigational Device Exemption Trial
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: The Berlin Heart EXCOR(®) ventricular assist device has been approved for use in the United States as a bridge to heart transplantation in children. We sought to characterize neurological events in children supported with the Berlin Heart EXCOR(®) device. METHODS AND RESULTS: The multicenter prospective cohort consisted of all 204 children implanted with the Berlin Heart EXCOR(®) device at 47 centers in North America between May 2007 and December 2010. There were 73 neurological events in 59 patients, with 29% of the cohort experiencing ≥1 neurological event. Events included 52 strokes in 43 patients (21% of the cohort). The neurological event rate was 0.51 events per 100 patient-days. Many of the neurological events occurred early in the course of support, with 30 events recorded during the first 14 days of support. The mortality rate in participants with at least 1 neurological event was 42% (25 of 59), significantly higher than the 18% mortality rate (26 of 145) for those who did not have a neurological event (P=0.0006). Risk-factor analysis did not identify significant preimplantation predictors of neurological injury. CONCLUSIONS: Of children treated with the Berlin Heart EXCOR(®) device as a bridge to transplant, 29% experienced at least 1 neurological event. The majority of neurological events were ischemic strokes, and many of those occurred early in the course of support. Neurological injury was the leading cause of death after implantation of the Berlin Heart EXCOR(®) device. Risk stratification for stroke or neurological injury is not possible based on baseline preimplantation characteristics. CLINICAL TRIAL REGISTRATION URL: www.clinicaltrials.gov. Unique Identifier: NCT00583661.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».