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Enregistrement W2151966408 · doi:10.1001/archneur.64.4.501

The Association Between Genetic Variants in SORL1 and Alzheimer Disease in an Urban, Multiethnic, Community-Based Cohort

2007· article· en· W2151966408 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueArchives of Neurology · 2007
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAlzheimer's disease research and treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute on AgingGenome CanadaAlzheimer SocietyCanadian Institutes of Health ResearchNational Institutes of HealthHoward Hughes Medical Institute
Mots-clésSingle-nucleotide polymorphismHaplotypeSNPDementiaGeneticsPopulationBiologyGenetic associationGenotypeCohortMedicineDiseaseInternal medicineGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: To investigate the association between Alzheimer disease (AD) and variant alleles in SORL1 using a series of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in an urban, multiethnic, community-based population. DESIGN: We used a nested case-control analysis in a population-based, prospective study of aging and dementia in Medicare recipients, 65 years and older. SETTING: Northern Manhattan, NY. PARTICIPANTS: There were 296 patients with probable AD and 428 healthy, elderly controls. The participants were African American (34%), Caribbean Hispanic (51%), or non-Hispanic white (15%). MAIN OUTCOME MEASURES: We genotyped all 29 SNPs in SORL1 that were examined in the earlier report. We assessed allelic association with AD using standard case-control methods, which included apolipoprotein E genotype as a covariate. RESULTS: Several individual SNPs and SNP haplotypes were significantly associated with AD in this prospectively collected community-based cohort, confirming the previously reported positive association of SORL1 with AD. Single nucleotide polymorphism 12, near the 5' region, was associated with AD in African American and Hispanic individuals. Two SNPs in the 3' region were also associated with AD in African American (SNP 26) and non-Hispanic white (SNP 20) individuals. A single haplotype in the 3' region was associated with AD in Hispanic individuals. However, several different haplotypes were associated with AD in African American and white individuals, including the TTC haplotypes at SNPs 23 through 25 (P = .035), which was significantly associated with AD in the North European white individuals in our previous report. CONCLUSIONS: This study confirms the association between genetic variants in SORL1 and AD. While the associations observed in these data sets overlap with those previously reported, the finding of novel SNP and haplotype associations suggests that there may be extensive allelic heterogeneity in SORL1. Broad regions of the SORL1 gene will therefore need to be scrutinized for functional pathogenic variants.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,351

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,034
Tête enseignante GPT0,325
Écart entre enseignants0,291 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle