Suppressive effects of adenosine on the 5‐lipoxygenase pathway in human polymorphonuclear leukocytes
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Leukotrienes are potent mediators of inflammation and host defense. They are also involved in inflammatory and allergic diseases. While numerous studies have investigated the stimulatory mechanisms of leukotriene biosynthesis in phagocytes by inflammatory agents (chemoattractants, cytokines, etc.), the mechanisms responsible for the physiological downregulation of leukotriene biosynthesis have been the subject of very few investigations so far. It has, however, been reported that E‐type prostaglandins are potent inhibitors of leukotriene biosynthesis in chemoattractant‐stimulated neutrophils and we have recently shown with in vitro studies that endogenous adenosine is a potent inhibitor of leukotriene biosynthesis by neutrophils. The present review summarizes our studies demonstrating that adenosine downregulates leukotriene biosynthesis via an interaction with the adenosine A 2a receptor on neutrophils; studies aimed at defining the mechanisms of action of adenosine in this process have demonstrated that adenosine inhibits the translocation of the cytosolic enzyme 5‐lipoxygenase to nuclear structures, a process required for leukotriene biosynthesis in neutrophils. Our studies also demonstrated that exposure of human neutrophils to the adenosine A 2a receptor agonist CGS‐21680 result in a profound inhibition of the release of arachidonic acid upon cell stimulation. While the previously reported inhibitory effect of adenosine on calcium influx elicited in ligand‐activated neutrophils does not appear to be involved in the inhibitory effects of adenosine on leukotriene biosynthesis, strong evidence supports the implication of elevation of intracellular cyclic AMP concentration both in the inhibition of 5‐lipoxygenase translocation and arachidonic acid release. Drug Dev. Res. 52:397–405, 2001. © 2001 Wiley‐Liss, Inc.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».