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Enregistrement W2152727843 · doi:10.1056/nejmoa0809335

A Double-Blind, Delayed-Start Trial of Rasagiline in Parkinson's Disease

2009· article· en· W2152727843 sur OpenAlexaff
C. Warren Olanow, Olivier Rascol, Robert A. Hauser, Paul D. Feigin, Joseph Jankovic, Anthony E. Lang, William Langston, Eldad Melamed, Werner Poewe, Fabrizio Stocchi, Eduardo Tolosa

Notice bibliographique

RevueNew England Journal of Medicine · 2009
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueParkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesUCB PharmaTechnion-Israel Institute of TechnologyEisaiH. Lundbeck A/STeva Pharmaceutical IndustriesAstraZeneca
Mots-clésRasagilineMedicinePlaceboParkinson's diseaseRating scaleClinical trialInternal medicineDiseasePsychologyPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: A therapy that slows disease progression is the major unmet need in Parkinson's disease. METHODS: In this double-blind trial, we examined the possibility that rasagiline has disease-modifying effects in Parkinson's disease. A total of 1176 subjects with untreated Parkinson's disease were randomly assigned to receive rasagiline (at a dose of either 1 mg or 2 mg per day) for 72 weeks (the early-start group) or placebo for 36 weeks followed by rasagiline (at a dose of either 1 mg or 2 mg per day) for 36 weeks (the delayed-start group). To determine a positive result with either dose, the early-start treatment group had to meet each of three hierarchical end points of the primary analysis based on the Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS, a 176-point scale, with higher numbers indicating more severe disease): superiority to placebo in the rate of change in the UPDRS score between weeks 12 and 36, superiority to delayed-start treatment in the change in the score between baseline and week 72, and noninferiority to delayed-start treatment in the rate of change in the score between weeks 48 and 72. RESULTS: Early-start treatment with rasagiline at a dose of 1 mg per day met all end points in the primary analysis: a smaller mean (+/-SE) increase (rate of worsening) in the UPDRS score between weeks 12 and 36 (0.09+/-0.02 points per week in the early-start group vs. 0.14+/-0.01 points per week in the placebo group, P=0.01), less worsening in the score between baseline and week 72 (2.82+/-0.53 points in the early-start group vs. 4.52+/-0.56 points in the delayed-start group, P=0.02), and noninferiority between the two groups with respect to the rate of change in the UPDRS score between weeks 48 and 72 (0.085+/-0.02 points per week in the early-start group vs. 0.085+/-0.02 points per week in the delayed-start group, P<0.001). All three end points were not met with rasagiline at a dose of 2 mg per day, since the change in the UPDRS score between baseline and week 72 was not significantly different in the two groups (3.47+/-0.50 points in the early-start group and 3.11+/-0.50 points in the delayed-start group, P=0.60). CONCLUSIONS: Early treatment with rasagiline at a dose of 1 mg per day provided benefits that were consistent with a possible disease-modifying effect, but early treatment with rasagiline at a dose of 2 mg per day did not. Because the two doses were associated with different outcomes, the study results must be interpreted with caution. (ClinicalTrials.gov number, NCT00256204.)

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,016

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,038
Tête enseignante GPT0,316
Écart entre enseignants0,277 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations891
Publié2009
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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