Pd‐PEPPSI‐IPent: An Active, Sterically Demanding Cross‐Coupling Catalyst and Its Application in the Synthesis of Tetra‐<i>Ortho</i>‐Substituted Biaryls
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Le tri à trois modèles
les 1 000 travaux triés →Les trois modèles l'ont jugé hors champ.
Development of a cross-coupling catalyst; synthetic chemistry.
This evaluates chemical catalysts for a cross-coupling reaction, not research itself.
Synthetic organometallic catalysis for biaryl cross-coupling; domain chemistry.
Résumé
Incredible Bulk: A series of N-heterocyclic carbene catalysts (see picture) were prepared and evaluated in the Suzuki-Miyaura reaction. A variety of sterically encumbered tetra-ortho-substituted biaryl products were formed from unreactive aryl chlorides using the isopentyl-substituted catalyst at temperatures ranging from 65 degrees C to room temperature. The cyclopentyl-substituted catalyst was virtually inactive, demonstrating that "flexible bulk" is essential to promote these transformations.
Conservé avec la notice de tri, où il sert de preuve aux étiquettes ci-dessus.
La notice
- Revue
- Angewandte Chemie International Edition
- Thématique
- Catalytic Cross-Coupling Reactions
- Domaine
- Chemistry
- Établissements canadiens
- University of TorontoYork University
- Organismes subventionnaires
- —
- Mots-clés
- Steric effectsCarbeneCatalysisTetraArylChemistryCoupling reactionPolymer chemistryOrganic chemistryCombinatorial chemistryMedicinal chemistry
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui