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Enregistrement W2153405913 · doi:10.1001/archpsyc.64.10.1189

Evidence of an Association Between the Vasopressin V1b Receptor Gene (AVPR1B) and Childhood-Onset Mood Disorders

2007· article· en· W2153405913 sur OpenAlexaff
Emma Dempster

Notice bibliographique

RevueArchives of General Psychiatry · 2007
Typearticle
Langueen
DomainePsychology
ThématiqueNeuroendocrine regulation and behavior
Établissements canadiensToronto Western Hospital
Organismes subventionnairesNational Institute of Mental Health
Mots-clésAssociation (psychology)Depressive moodMood disordersVasopressinPsychologyClinical psychologyMedicineMoodPsychiatryInternal medicinePsychotherapist

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

CONTEXT: Disturbances in stress hormones have been implicated in mood disorders, in particular in the hyperactivity of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis. Arginine vasopressin (AVP) plays a crucial role in modulating the HPA axis under stress and does so through a G protein-coupled receptor, vasopressin V1b receptor (AVPR1b). OBJECTIVE: To determine if genetic variation in AVPR1B could be contributing to vulnerability to mood disorders. DESIGN: We genotyped single nucleotide polymorphisms (SNPs) across the AVPR1B gene in a family-based sample with childhood-onset mood disorders. Six SNPs were genotyped; 2 were novel nonsynonymous polymorphisms, and the other 4 were constituents of a haplotype that was previously shown to be protective against depression. SETTING: Twenty-three mental health facilities in Hungary. PARTICIPANTS: The sample was composed of 382 Hungarian nuclear families ascertained through affected probands with a diagnosis of childhood-onset mood disorder. MAIN OUTCOME MEASURES: Association with childhood-onset mood disorders was tested using the transmission disequilibrium test, which measures the transmission frequency of alleles, or haplotypes, from parents to affected offspring. RESULTS: Two of the AVPR1B SNPs showed association individually (Lys65Asn: chi(2) = 7.81, P = .005; S4: chi(2) = 4.58, P = .03); of particular interest is Lys65Asn, which causes an amino acid change in an intracellular protein domain. Haplotype analysis demonstrated significant overtransmission of the most frequent haplotype (chi(2)(3) = 22.42, P <.001). Furthermore, stratifying the sample by sex established that the association was predominantly in affected females, which is consistent with previous observations. CONCLUSIONS: We have found evidence to implicate the AVPR1B gene in the etiology of mood disorders, particularly in females. Antagonists of AVPR1b exhibit antidepressant qualities; hence, genetic variation in AVPR1B may have implications in HPA axis dysregulation in mood disorders.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,047
Score d'incertitude au seuil0,504

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,321
Écart entre enseignants0,302 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations83
Publié2007
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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