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Insights into Autism Spectrum Disorder Genomic Architecture and Biology from 71 Risk Loci

2015· article· en· 1 547 citations· W2153773863 sur OpenAlex· 10.1016/j.neuron.2015.09.016

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Résumé

Aucun résumé. Ce n'est pas une lacune de cette base de données : OpenAlex n'en a pas non plus. 23,3 % de la base est dans cet état, et le tri y repère MOITIÉ moins de métarecherche ; l'absence est donc un biais mesuré, et non un champ manquant.

La notice

Revue
Neuron
Thématique
Autism Spectrum Disorder Research
Domaine
Neuroscience
Établissements canadiens
Organismes subventionnaires
National Institute on Deafness and Other Communication DisordersCanadian Institutes of Health ResearchNational Institutes of HealthNational Institute of Mental HealthSimons Foundation Autism Research InitiativeHoward Hughes Medical Institute
Mots-clés
AutismCopy-number variationExome sequencingGeneticsBiologyIntellectual disabilityAutism spectrum disorderGeneGenetic architectureGenomeMutationMedicineQuantitative trait locusPsychiatry
Résumé présent dans OpenAlex
non