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Enregistrement W2153925032 · doi:10.5539/ijb.v7n1p100

Optimal Algorithm for Metabolomics Classification and Feature Selection varies by Dataset

2014· article· en· W2153925032 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

venuePublié dans une revue dont le pays d'attache est le Canada.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueInternational Journal of Biology · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMetabolomics and Mass Spectrometry Studies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésFeature selectionRandom forestComputer scienceMetabolomicsLinear discriminant analysisArtificial intelligenceRobustness (evolution)Data miningMachine learningIdentification (biology)Partial least squares regressionSupport vector machinePattern recognition (psychology)AlgorithmBioinformaticsBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Metabolomics, the systematic identification and quantification of all metabolites in a biological system, is increasingly applied towards identification of biomarkers for disease diagnosis, prognosis and risk prediction. Applications of metabolomics extend across the health spectrum including Alzheimer's, cancer, diabetes, and trauma. Despite the continued interest in metabolomics there are numerous techniques for analyzing metabolomics datasets with the intent to classify group membership (e.g. Control or Treated). These include Partial Least Squares Discriminant Analysis, Support Vector Machines, Random Forest, Regularized Generalized Linear Models, and Prediction Analysis for Microarrays. Each classification algorithm is dependent upon different assumptions and can potentially lead to alternate conclusions. This project seeks to conduct an in depth comparison of algorithm performance on both simulated and real datasets to determine which algorithms perform best given alternate dataset structures. Three simulated datasets were generated to validate algorithm performance and mimic 'real' metabolomics data: (Han et al., 2011) independent null dataset (no correlation, no discriminatory variables), (Davis, Schiller, Eurich, & Sawyer, 2012) correlated null (no discriminating variables), (Guan et al., 2009) correlated discriminatory. This comparison is also applied to 3 open-access datasets including two Nuclear Magnetic Resonance (NMR) and one Mass Spectrometry (MS) dataset. Performance was evaluated based on the Robustness-Performance-Trade-off (RPT) incorporating a balance between model classification accuracy and feature selection stability. We also provide a free, open-source R Bioconductor package (OmicsMarkeR) that conducts the analyses herein. The proposed work provides an important advancement in metabolomics analysis and helps alleviate the confusion of potentially paradoxical analyses thereby leading to improved exploration of disease states and identification of clinically important biomarkers.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,883
Score d'incertitude au seuil0,289

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,285
Écart entre enseignants0,275 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle