Erythropoietin Encapsulation in Chitosan Nanoparticles and Kinetics of Drug Release
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Recombinant human erythropoietin (rHu-EPO) is a glycoprotein, which is produced commercially from Chinese hamster ovary (CHO) cells. It is used for the therapy of renal anemia and chemotherapy-induced anemia in cancer patients. Recent evidence suggests that rHu-EPO exerts tissue protective effects via multiple mechanisms which include inhibition of apoptosis, promotion of angiogenesis and decreased inflammation. After intravenous (i.v.) injection, the blood concentration of rHu-EPO rapidly decreases due to proteolysis resulting in a relatively short half-life of 8.5 h, which necessitates regular dosing with intervals that do not exceed 7 days. It would be desirable to develop an encapsulated formulation providing controlled release of rHu-EPO to maintain therapeutic concentrations in plasma, and for potential tissue protective applications to maintain high local therapeutic concentrations in tissue while minimizing potential unwanted systemic effects such as polycythemia and platelet activation, both of which can predispose to intravascular thrombosis. Nanoparticle encapsulation of rHu-EPO can also allow for direct injection at sites of injury in specific tissues/organs, again minimizing systemic exposure of the drug. In this paper, we report the production of biopolymer nanoparticles by ionotropic gelation of chitosan with tripolyphosphate (TPP). The nanoparticle size distribution in aqueous solution was determined and rates of rHu-EPO release from chitosan-TPP nanoparticles were measured in PBS at 37°C. It was observed that almost 30% of the encapsulated rHu-EPO was released within the first 48 hours and thereafter a linear release profile was observed for up to 2 weeks. Total drug release over 15 days was 63% of the initial amount.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle